硫酸根自由基降解饮用水中典型嗅味物质2-MIB的效能及机制研究

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近年来,随着工农业的不断发展,水体污染现象越来越严重,同时也导致了水体富营养化等问题。富营养化不仅导致藻类大量繁殖,破坏水中的生态环境,而且会释放出大量的嗅味物质,造成大面积嗅味污染事件,给饮用水供水安全带来了严重隐患。二甲基异莰醇(2-MIB)是水源中最常见、影响最广的嗅味物质,常规水处理工艺较难将其有效去除。过硫酸盐活化氧化技术作为一种新型高效的高级氧化技术,近年得到了广泛关注和研究。本文利用全自动顶空固相微萃取装置,结合气相色谱质谱联用仪,建立了水体中典型嗅味物质2-MIB的检测方法,可以快速、高效灵敏地检测水中痕量浓度的2-MIB。本文研究了热活化过硫酸盐(PS)降解2-MIB的机理和降解动力学,以及反应温度、PS初始浓度、2-MIB初始浓度、p H、水中共存阴离子对反应的影响。结果表明,热活化PS系统对2-MIB具有很好的去除效果,2-MIB的降解符合拟一级反应动力学,和阿伦尼乌斯方程理论。PS初始浓度和2-MIB初始浓度对反应速率均有很大的影响。随着PS浓度的增加,反应速率增加。2-MIB初始浓度越大,反应速率越慢。水中共存阴离子对热活化PS系统影响明显,在添加相同摩尔浓度条件下热活化PS降解2-MIB的影响大小遵循如下规律:CO32->HCO3->Cl-。本文还研究了亚铁离子活化PS(Fe2+/PS)系统降解2-MIB的机理和降解动力学,以及反应温度、Fe2+、PS浓度、Fe2+与PS的摩尔比例、柠檬酸浓度、p H等对反应的影响。结果表明,Fe2+/PS系统在常温下就可以对2-MIB起到很好的降解效果。同时,Fe2+/PS降解2-MIB分为两个过程,前5min为快速阶段,5min后为慢速反应阶段,慢速反应阶段符合一级反应动力学模型。在Fe2+:PS=1:1时,系统对2-MIB的降解最为经济有效。不同p H的降解效率从高到低依次为酸性、中性和碱性。当向体系中加入适量的柠檬酸时,能够提高2-MIB的降解率。随着加入的柠檬酸的浓度增加,去除效果反而降低。研究还考察了不同浓度的Fe2+/PS灭活产嗅假鱼腥藻过程中,藻细胞光合作用活性,以及产嗅假鱼腥藻总2-MIB和胞外2-MIB的变化规律。结果发现,等摩尔比的PS/Fe2+在浓度为0.5到5m M时+能在5min使产嗅假鱼腥藻丧失光合作用活性,在Fe2+/PS浓度为0.5m M和1m M条件下,由于藻细胞的破裂,胞外2-MIB浓度先升高后被逐渐降低;在5m M的Fe2+/PS的体系内,由于高浓度的SO4-?对2-MIB降解速度更快,因而胞外的2-MIB没有明显的升高阶段。用不同浓度的Fe2+/PS处理实际水体时发现,0.5m M的Fe2+/PS处理效果最佳,2-MIB去除率可达到89.68%,浊度可以低至0.5NTU,同时TOC的含量也下降了39%。
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