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本论文以大苞鞘石斛(Dendrobium wardianum)的种胚为试验材料,对其胚培养和快繁技术进行了系统的研究,建立了大苞鞘石斛的快繁技术体系,为种质资源的保存奠定了基础。试验结果表明,在开花第5 d时授粉(花瓣完全展开当天)结实率最高,结实率为80.95%,种子有胚率为90.73%。将种胚播于B5+绵白糖20 g?L-1+椰乳20%+ pH 5.4上,培养50 d后萌发率达79%。而后转接于花宝1号3 g?L-1+蛋白胨2 g?L-1+NAA 0.2 mg?L-1+椰乳10% +马铃薯提取液10%+葡萄糖20 g?L-1+pH 5.6上进行分化培养,培养时间70 d。选取分化后的小苗接入CHB+ NAA 0.5 + 6-BA 0.2 +椰乳10% +蔗糖30 g?L-1+pH 5.8进行丛生芽增殖培养,培养150 d后增殖系数为6.68。将增殖后的无菌大苗转入花宝2号3 g?L-1+蛋白胨2 g?L-1 +IBA 1 mg?L-1+ CW 10%+蔗糖30 g?L-1+pH 5.6进行生根诱导,培养45 d后诱导率100%,平均根数2.3条。最后在花宝1号3 g?L-1+蛋白胨2 g?L-1+蔗糖30 g?L-1 +活性炭1 g?L-1+pH 5.6做壮苗生根培养,培养90 d后即可炼苗并移栽于松树皮+珍珠岩+兰花基石(1:1:0.5)中,基质采用高压蒸汽灭菌消毒(121℃,120 min),移栽成活率92 %。利用拟原球茎增殖的方法:选取植株健康、长势健壮,株高在2㎝以上的无菌苗,每1~2节为一段,接入诱导培养基1/2MS+2.4-D 0.2 mg?L-1+蔗糖30g?L-1+pH 5.8,20 d后,拟原球茎约为1.2~1.5㎜时将拟原球茎剥离,并接入同种培养基继续诱导;15~20 d转瓶增殖培养,最优培养基为1/2MS+NAA 1 mg?L-1+椰乳10%+蔗糖30 g?L-1+pH 5.6。25~30 d需转接1次,增殖系数为7.33。拟原球茎分化最优培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg?L-1+蔗糖30g?L-1+椰乳10 %+pH 5.6。