近年来,非甾体抗炎药（NSAIDs）的过度使用,对人类的健康、环境水质和整个生态系统会造成一定的不良影响,污水处理厂是NSAIDs进入环境的主要通道,但传统的污水处理方法无法完全去除NSAIDs。NSAIDs的显著属性是它们本身的分子结构具有不同的官能团,它能提供理想的离子结合位点。目前,人们尝试采用各种技术去除污水中的非甾体抗炎药,吸附技术因为具有操作简单,可重复使用以及减少二次污染的能力,成为一种很有前途的去除非甾体抗炎药的技术。传统吸附剂存在孔隙不规则,功能位点分布不均匀等缺点。而离子共价有机骨架的可定向设计以及灵活可调特性赋予了共价有机骨架能对带相反电荷的离子物质产生具有强吸引力的相互作用的优势,这弥补了传统吸附剂的不足。本文研究是利用简单的溶剂热法,使不同链长的二醛与三氨基胍盐通过席夫碱反应合成了具有不同孔径的两种离子共价有机框架（i COFs）[TPA（terephthal-dicarboxaldehyde）-TGCl（triaminoguanidinium chloride）和BPDA（4,4’-Biphenyldicarboxaldehyde）-TGCl（triaminoguanidinium chloride）]。利用多种技术对i COFs进行表征,同时详细探究了双氯芬酸（DCF）和酮洛芬（KT）在i COFs材料上的吸附行为。具体内容及其结果总结如下:（1）吸附等温线实验表明TPA-TGCl对DCF和KT的吸附量比BPDA-TGCl高。所有的吸附等温线的实验数据与Langmuir模型相关度最高（R~2＞0.99）。其中,TPA-TGCl对DCF和KT的最大吸附量分别为724.64 mg·g-1和240.96 mg·g-1。TPA-TGCl对DCF的最大吸附量是商用活性炭的9倍,多孔石墨烯的7倍,比碳纳米微球高27倍,几乎是磁性纤维素离聚物/层状双氢氧化物的三倍,比Ui O-66-SO3H高两倍。（2）吸附动力学实验表明所有的吸附动力学的实验数据与伪二级动力学模型相关系数（R~2＞0.99）最高,TPA-TGCl的二阶动力学模型速率常数(2.14×10-4 g·mg-1·min-1)比BPDA-TGCl(1.58×10-4 g·mg-1·min-1)高。（3）对吸附机理的研究,揭示出i COFs内的高密度且均匀分布的胍基单体触发静电相互作用以及共价有机骨架与污染物产生的π-π堆叠作用是吸附DCF和KT的主要内在驱动力。（4）TPA-TGCl有效地实现了五个吸附-脱附循环,吸附量基本保持一致。5次循环再生后TPA-TGCl仍能保持较好的结构。这些结果表明i COFs是一种高效、可回收的吸附剂,在水环境修复中具有潜在的应用价值,同时也为功能材料的设计提供了科学依据。