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                                目的    全麻诱导、气管插管常可引起支气管痉挛,对哮喘等气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)疾病患者实施麻醉诱导时,或对COPD、ARDS等重症患者实施急救气管插管治疗时,此种潜在的威胁可能是致命的,由麻醉药引起的组胺释放或交感神经活性降低、副交感神经活性增高常常增加此种危险。在临床麻醉中,选择适宜的静脉麻醉药将对该类患者的麻醉安全和预后产生重要影响,但目前临床上选择何种静脉麻醉药用于AHR疾病患者的麻醉诱导和维持仍存在争议。    异丙酚(Propofol,PF)作为一种新型的静脉麻醉药,具有起效快、作用时间短、消除迅速、苏醒快而完全、术后恶心呕吐发生率低等优点,已广泛应用于临床麻醉和ICU镇静。近年来国外关于PF对气道平滑肌(airway smooth muscle,ASM)张力作用的报道较多,大多显示PF对在体、离体的正常动物和人的ASM有剂量依赖的舒张作用,但国内罕见报道,并且PF对哮喘动物ASM的作用及对ASM细胞Ryanodine受体(RyR)的作用尚未见报道。本研究通过建立哮喘豚鼠模型,探讨PF对正常及哮喘豚鼠离体ASM的药理作用及作用机制,为临床麻醉工作中静脉麻醉药的选择提供理论依据。    方法    一、哮喘豚鼠模型的建立    将健康豚鼠68只(沈阳市药品检验所提供),雌雄不拘,体重150~200g,随机分成正常组和哮喘组。哮喘组以10%卵白蛋白(ovalbumin,OA)生理盐水溶液1ml腹腔注射致敏,饲养14天后,每天置于  3 L玻璃钟罩内雾化吸人   1%OA生理盐水溶液诱发哮喘发作,以豚鼠逐渐出现呼吸加深加快,直至出现明显腹肌收缩为模型建立成功的标志,每日激发哮喘一次,持续两周建立迟发型哮喘、。模型。正常组以生理盐水  IInl代替  OA腹腔注射,饲养  14天后每日雾化吸人生理盐水。    二、豚鼠高体气管环制备    击头处死豚鼠,迅速取其主气管约   2-3 cm,置于通有混合气体阳5%O卜5%CO*冰浴的 K-H营养液中剪除气管周围结缔组织及脂肪组织,制成长3-srnm左右的气管环,悬挂于盛有K—H营养液的夹层肌槽中,保持温度37*0.5℃,持续通人混合气体。    三、豚鼠离体气管平滑肌张力测定    豚鼠离体气管平滑肌(racheal smooth mucle,TIM)的张力变化可通过与气管环上端相连的力一位移换能器描记在台式平衡记录仪上。标本初始负荷Zg,每20min换一次营养液,平衡Zh达到理想初长度后向浴管中加人实验药物。所有药物浓度以标本孵育液中的终浓度表示,量效曲线的实验采用累积加药法。    四、豚鼠离体TSM依内钙性收缩和依外钙性收缩的测定    标本平衡Zh后,用无钙K-H营养液冲洗三次,稳定后第smin分别加人不同浓度的 PF或加人 100pmol/L的 Ryanodine作用  10min后加人不同浓度的  PF,20ndn后加人 0.lpmol/L的乙酸胆碱(ACh人此时出现的气管环收缩为ACh引起细胞内钙释放所致,即依内钙性收缩;待收缩达最大效应后,向浴管内加人CaCI。(终浓度为2.smxnol/L人出现的气管环收缩,为Ach引起细胞外钙内流所致,即依外钙性收缩。    五、统计分析    实验数据采用 SPSS for windows 10.0软件进行单因素方差分析和独立样本的  t检验,P<0.05为差异有显著性的意义。                                    ·2·                          结  果    1.PF对静息状态TIM的作用    N对正常豚鼠静息状态下的nM无明显作用(尸>0.05人10%Intralopd有轻微收缩 ’ISM的作用,但与对照组比较无显著差异。与对照组比较不同浓度的PF剂量依赖性地舒张哮喘豚鼠静息邹M,mo卜OOVL,300pmOVL Pq的舒张作用有显著差异(83.33 t ZI.60,161.67 t38.69,P<0.05)。    2.PF对ACh所致TIM收缩的作用    正常组和哮喘组中不同浓度  PF对 0.lpmol/L  ACh所致的TIM收缩都呈剂量依赖性的舒张作用。正常组:100卜mol/L PF使ACh所致 ’I’SM收缩反应降为拍.36。7.58)%,与对照亚组比较差异显著;哮喘组:30 pm。VLN使油h所致BM收缩反应降为(7.88。6.03)%,与对照亚组比较差异显著;且与正常组同浓度PF的作用比较有显著差异;10%Intralopd不影响 PF舒张5M的作用。    3.PF预适应对ACh所致的’I’SM收缩量效曲线的影响    给予 100psmoUL,300pmol/L的 PF 20ndn后可剂量依赖性地抑制ACh引起的’ISM收缩,使其量效曲线右移,但最大反应变化很小;10%Intralwid不影响 PF对 Ach所致 TSM收缩的抑制作用。    4.普索洛尔(e)对PF抑制ACh所致TIM收缩量效曲线作用的影响    以ic卜mo*L PrO作用b 阻断p。受体后,得到1mpmo*LPF预适应后ACh致TIM收缩的量效曲线。与无Pro作用比较,100pmol/L PF抑制Ach所致TIM收缩的量效曲线无明显变化。    5.PF预适应对ACh所致的h M两种收缩组分的影响    PF预适应可剂量依赖性地抑制Ach引起的TIM收缩,正常组:与对照亚组比较,100pmoVL  PF对 0.lpeVL  ACh所致 TIM                                    ·3·依内钙性收缩、依外钙性收缩?