目的:观察三氧化二砷（AS₂O₃）、5-氟脲嘧啶（5-Fu）注射液单药和两药联合对人胃癌细胞株SGC-7901的nm23、P53基因表达的影响。 方法:将SGC-7901细胞株用含10%小牛血清、100U/ml青霉素和100U/ml链霉素的1640培养液,在37℃、5%CO₂、饱和湿度培养箱内传代培养。As₂O₃、5-Fu两药联合作用于对数生长期的SGC-7901,作用不同时间后,MTT还原法检测各用药组对细胞株生长的影响;免疫细胞化学方法（PV法）检测nm23和P53基因编码蛋白的表达,并设立空白对照组和单药组。用VIDAS图像分析仪根据染色进行绝对灰度定量分析。 结果:1.用药组可明显抑制SGC-7901细胞的增殖,其抑制作用均具有时—效关系;联合用药组抑制细胞增殖的程度明显强于As₂O₃组和5-Fu组;As₂O₃和5-Fu单药对细胞的抑制率之间的差别不大。2.各组间nm23蛋白的表达差别具有高度统计学意义（P<0.01）,其中空白对照组表达量最低;As₂O₃组、5-Fu组和联合用药组nm23蛋白的表达均明显升高,与对照组相比具有统计学意义（P<0.05）,但各组之间的差别没有统计学意义（P>0.05）。3.各组间P53蛋白的表达差别具有高度统计学意义（P<0.01）,其中空白对照组表达量最高;As₂O₃组、5-Fu组和联合用药组P53蛋白的表达均明显下降,与对照组相比具有统计学意义（P<0.05）,但各组之间的差别没有统计学意义（P>0.05）。 结论: 1、As₂O₃和5-Fu单药均可抑制SGC-7901细胞的增殖,其抑制程度相差不大,但两者联合具有明显的协同作用。 2、As₂O₃可上调nm23的表达,下调P53的表达,从而抑制肿瘤转移。