【摘 要】
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目的:肺癌的发生可能与Decorin mRNA、p57KIP2 mRNA和TGF-β1的差异表达有关,在研究基因和蛋白表达方面组织芯片技术是一种高通量的方法。本实验旨在检测Decorin mRNA、p57KI
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目的:肺癌的发生可能与Decorin mRNA、p57KIP2 mRNA和TGF-β1的差异表达有关,在研究基因和蛋白表达方面组织芯片技术是一种高通量的方法。本实验旨在检测Decorin mRNA、p57KIP2 mRNA和TGF-β1在肺癌组织中的表达情况,以探讨三者在肺癌中的表达及其相关性,以及与肺癌临床病理特征之间的联系。 方法:选取石蜡包埋的64例肺癌患者的标本及12例癌旁正常肺组织标本制作组织芯片。采用地高辛标记的寡核苷酸探针利用原位杂交法检测DecorinmRNA和p57KIP2 mRNA的表达情况,应用免疫组化法(SP)检测TGF-β1在肺癌中的表达情况,所有标本均用同一方法和条件。 结果: 1.Decorin mRNA和p57KIP2 mRNA主要在细胞膜和细胞质表达,二者的表达情况如下: (1) Decorin mRNA和p57KIP2 mRNA在肺癌组织中的阳性表达率分别是15.6%(10/64)和32.8%(21/64),二者在癌旁正常肺组织中的阳性表达率分别是66.7%(8/12)和25%(3/12)。Decorin mRNA在肺癌组织中的阳性表达低于癌旁正常肺组织,二者间的差异具有统计学意义(p<0.05)。p57KIP2 mRNA在肺癌组织及癌旁正常肺组织中的表达无显著性差异(p>0.05)。 (2) p57KIP2 mRNA在肺鳞癌组织中的阳性表达率是68.4%(13/19),表达分别高于腺癌24%(6/25)、大细胞癌0%(0/4)、小细胞癌0%(0/9)和肺泡细胞癌28.6%(2/7),其差异具有统计学意义(p<0.05)。Decorin mRNA的表达在肺癌不同组织分化程度及不同病理学组织类型之间均无显著性差异(p>0.05)。 (3) 无淋巴结转移的肺癌标本中Decorin mRNA和p57KIP2 mRNA的表达分别是44%(8/21)和52%(13/21);有淋巴结转移的肺癌标本中Decorin mKNA和p57KIP2 mRNA的表达分别是4.3%(2/43)和17.4%(8/43)。无淋巴结转移的肺癌标本中Decorin mRNA和p57KIP2 mRNA的表达高于有淋巴结转移的肺癌标本,互相比较其差异具有统计学意义(p<0.05)。
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