近年来,氮化碳由于价格低廉、环境友好、合成简单和性质稳定等原因,成为了金属材料的良好替代品而引起广泛关注。尤其是石墨相氮化碳,在能源利用方面表现出良好的性质,比如光催化降解有机污染物、光电池和光电解应用。尽管石墨相氮化碳作为光催化剂已趋于成熟,但其电子设备的利用率仍然处于初期阶段。因此,本文通过将g-C₃N₄质子化改善其溶解性,再通过负载、接枝共轭配体来提高其光催化性能。（1）通过热分解双氰胺制备g-C₃N₄,将g-C₃N₄在浓硫酸下剥层实现质子化,得到p-g-C₃N₄。通过XRD和BET对其进行表征及性质研究。结果显示,剥层前后的g-C₃N₄结构没有发生变化,但由于类石墨层的分离,比表面积由原来的7.14 m²·g^-1增加到17.64m²·g^-1。同时,g-C₃N₄质子化后的溶解性能也发生了变化,其可以溶解在DMSO和乙二醇中,且随着溶液温度的升高溶解度增大;（2）以三聚氯氰为桥联剂,将p-g-C₃N₄负载到纤维素包裹的Fe₃O₄磁性微球上,制备得到了p-g-C₃N₄/Fe₃O₄催化剂。通过XRD、IR、VSM、TG等对其进行一系列表征及性质研究。结果显示p-g-C₃N₄/Fe₃O₄具有超顺磁性,可通过外加磁场快速回收。并通过在紫外光下对甲基红的降解效果来研究其催化性能。结果表明,p-g-C₃N₄/Fe₃O₄在90min后甲基红的降解率达到84.26%;（3）以Fe³⁺为中心离子,咪唑和p-g-C₃N₄为配位体,通过机械研磨的方式制备得到类似于夹心面包的p-g-C₃N₄/Fe₂（SO₄）₃/C₃H₄N₂催化剂。通过XRD、IR、TG等对其进行一系列表征及性质研究。并通过在紫外光下对甲基红的降解效果来研究其催化性能。结果表明,p-g-C₃N₄/Fe₂（SO₄）₃/C₃H₄N₂在90 min后甲基红的降解率达到98.1%.