【摘 要】
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研究目的:研究Pin1（peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1,肽基脯氨酰顺反异构酶）、β-catenin（Beta-catenin,β-连环蛋白）和cyclin D1（细胞周期蛋白D1）在TSCC（Tongue squamous cell carcinoma,舌鳞状细胞癌）中的表达情况并分析其临床意义。研究方法:2016年1月
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研究目的:研究Pin1（peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1,肽基脯氨酰顺反异构酶）、β-catenin（Beta-catenin,β-连环蛋白）和cyclin D1（细胞周期蛋白D1）在TSCC（Tongue squamous cell carcinoma,舌鳞状细胞癌）中的表达情况并分析其临床意义。研究方法:2016年1月1日至2019年12月31日期间在我院经手术治疗的61例TSCC患者纳入本研究,术前无患者接受放射或者化学疗法。收集所有患者的癌组织及癌旁正常组织标本。采用免疫组织化学SP法联合组织芯片的方法检测61例TSCC及其癌旁正常组织中Pin1、β-catenin和cyclin D1的表达,并评估三者与临床病理参数和预后的关系。研究结果:1.61例TSCC中有44例呈Pin1阳性表达,TSCC组Pin1的阳性率为72.1%,显著高于癌旁组的37.7%,差异具有统计学意义（p<0.05）。61例TSCC中有41例呈β-catenin阳性表达,TSCC组β-catenin的阳性率为67.2%,显著高于癌旁组的29.5%,差异具有统计学意义（p<0.05）。61例TSCC组织中有48例呈cyclin D1阳性表达,TSCC组cyclin D1在TSCC中的阳性率是78.7%,显著高于癌旁组的39.3%,差异具有统计学意义（p<0.05）。2.Pin1表达与有无淋巴结转移（p=0.024）和临床分期（p=0.042）显著相关。β-catenin及cyclin D1表达与临床病理参数无关（p>0.05）。3.Pin1与cyclin D1表达存在显著相关（r=0.346,p=0.008）,Pin1与β-catenin表达之间无相关性（p>0.05）。4.Kaplan-Meier单因素生存分析表明,Pin1表达、有无淋巴结转移及临床分期与总体生存期相关（p<0.05）,β-catenin及cyclin D1表达、T分期、性别、年龄、组织分化与总体生存期无关（p>0.05）。研究结论:1.Pin1、β-catenin及cyclin D1在TSCC中过表达,提示Pin1、β-catenin及cyclin D1可能参与了TSCC的发病机制。2.TSCC中Pin1与cyclin D1表达存在显著相关,提示Pin1可能通过作用于靶蛋白cyclin D1来影响肿瘤的发生发展。3.TSCC中Pin1过表达与淋巴结转移及临床分期有关,且Pin1表达与总体生存期相关,提示Pin1可以作为评估TSCC不良预后指标。
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