【摘 要】
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该论文以双缩腺法测定粗提取液中蛋白质的浓度作为优化检测手段,进一步优化提取条件,验证提取结果和稳定提取工艺.实验结果表明酶配比为1:10 (酶与牛腱重量比)、酸浓度为0.7m
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该论文以双缩腺法测定粗提取液中蛋白质的浓度作为优化检测手段,进一步优化提取条件,验证提取结果和稳定提取工艺.实验结果表明酶配比为1:10 (酶与牛腱重量比)、酸浓度为0.7mo1/1、提取反应时间为5d的搭配条件为最优提取条件.该文利用低温等离子体技术将胶原蛋白接枝到聚氨酯表面,对胶原蛋白进行改性,制备了胶原-聚氨酯复合材料.通过对等离子体处理后表面活性基团摩尔数、表面表面接枝胶原的接枝密度和处理后胶原与聚氨酯粘接强度的测定,表明等离子体处理对胶原一步法接枝效果较佳,最佳处理功率为60W,处理时间为5min.同时由表面XPS、IR分析表明表面通过过氧自由基与胶原分子发生反应而接枝.通过动物埋植实验观察和组织切片透射电镜分析,表明接枝涂敷胶原的聚氨酯生物相容性较好,材料与组织粘附紧密,胶原在聚氨酯与生物组织之间形成了过渡层,并且胶原分子链牢固的附在聚氨酯表面,胶原蛋白能引导组织细胞再生,而医用聚氨酯生物惰性大,与组织粘附性能不佳.因而可以利用聚氨酯生物良好的稳定性、低毒性和胶原的可降解性、组织引导功能,制备胶原-聚氨酯复合材料作为细胞载体、骨架的组织工程材料.
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