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该实验应用大鼠足底注射角叉菜胶致炎模型,观察脊髓背角神经元自发与诱发放电的改变; 并观察PKC抑制剂CPZ及H-7对非炎性痛和炎性痛的作用及对背角神经元可塑性的影响,进一步探索PKC在中枢敏感化中的作用.结论:1.福尔马林和角叉菜胶致炎10-20分种可形成痛觉过敏;2.PKC介导躯体传入调控的部分作用;3.PKC参与争性炎症引起的痛觉过敏的形成和维持;4.炎症引发的中枢敏感化可被PKC抑制剂缓解或解除; 5.预先制痛的效果优于后镇痛.