目的：观察熄风化痰活血颗粒对缺血性中风急性期风痰瘀阻证患者中医临床症状及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响,并对其疗效及安全性作出评定。 　　方法：将66例符合纳入标准的缺血性中风急性期风痰瘀阻证患者随机分为两组,治疗组33例,对照组33例。对照组给予西医常规治疗；治疗组在对照组用药基础上,加用熄风化痰活血颗粒,每日一剂,分早晚两次服用。疗程 20天,20天后进行疗效评定。对两组治疗前后患者的中医证候疗效、临床疗效、hs-CRP值变化、中医证候积分、神经功能缺损积分及Barthel指数评分进行观察评定,进行统计学分析。 　　结果： 两组患者治疗前性别、年龄、发病到就诊时间、既往史及伴发疾病评分、中医证候积分、神经功能缺损积分、Barthel指数评分、hs-CRP值等一般情况比较无明显差异,治疗20天后中医证候积分、神经功能缺损积分、Barthel指数评分、hs-CRP值较治疗前有显著改善：①中医证候疗效比较：治疗组总有效率86.7%；对照组总有效率73.3%,两组之间疗效经秩和检验,Z=2.639,P=0.008,两组疗效差异具有显著意义(P<0.05),提示治疗组中医证候疗效显著优于对照组。②临床疗效评定：治疗组总有效率90%；对照组总有效率76.7%；两组之间疗效经秩和检验,Z=2.117,P=0.034,两组疗效差异具有显著意义,(P<0.05),提示治疗组临床疗效显著优于对照组。③hs-CRP：两组均在治疗后有显著改善,两组间治疗后与治疗前比较hs-CRP值均下降,有极显著性统计学差异(P<0.01),治疗后治疗组差值的均值大于对照组,说明治疗组在改善hs-CRP方面亦不同程度地优于对照组(P<0.05)。④治疗后两组的中医证候积分、神经功能缺损积分、Barthel指数评分及hs-CRP值均比治疗前有显著改善(P<0.01),比较两组组间的改善程度,治疗组高于对照组(P<0.05),说明两组均能改善患者的中医证候积分、神经功能缺损积分、Barthel指数评分及hs-CRP值,但治疗组优于对照组。 　　结论： 通过对本课题的研究,熄风化痰活血颗粒能明显改善缺血性中风急性期风痰瘀阻证患者的中医证候积分、神经功能缺损积分、Barthel指数积分及hs-CRP值,治疗组临床疗效明显优于对照组。