高分子溶液是人们在科学研究和生产实践中经常能碰到的高分子体系。由于在胶体稳定性、表面修饰等领域具有重要的应用,高分子溶液在界面附近的物理化学性质引起了人们的高度关注,其中高分子溶液的浸润现象是高分子溶液在界面附近的一类重要现象。如何调控高分子溶液的浸润行为是微流控、纳米印刷和喷墨打印等许多生产实践中亟需解决的核心技术问题之一。然而,目前关于高分子溶液的浸润现象的微观机理的认识却远远不足。为了更好地理解高分子溶液的浸润现象,本文采用材料计算模拟的方法系统研究了高分子溶液浸润现象,对其规律进行探究和总结。高分子溶液在固体表面的浸润行为不仅与固体表面的固有物理性质相关,更与高分子溶液中的聚合物和溶剂的特点相关。本论文借助建立在格点聚合物链模型基础上的格点自洽场理论,系统研究了均聚物溶液在固体表面的浸润行为。本文主要关注以下四个重要参数:聚合物链长N、表征聚合物和溶剂之间相互作用的Flory-Huggins参数χ、本体溶液中聚合物链段的体积分数φb和表面与聚合物之间的相互作用能εs,对浸润现象的影响。通过计算体系的高分子单体体积分布,吸附量和吸附层厚度等,定量确定了不同N和εs下的浸润转变点、预浸润线和吸附-耗尽转变点,进而构建了均聚物溶液的浸润相图,并定性总结了其在表面的吸附-耗尽转变与浸润、预浸润等相变现象的规律。本文的主要结果总结如下:首先,对于链长N固定的均聚物溶液体系,浸润转变点对应的χ值与εs呈正相关关系,即εs越大（对应于表面和高分子间的吸附力越强）,浸润转变点的χ也越大。随着εs降低,浸润转变的类型逐渐从一级转变为二级;如果εs继续降低,聚合物在固体表面会发生吸附-耗尽转变,聚合物从被表面吸附变为从表面耗尽。其次,当高分子溶液偏离共存线的稀相分支时,随着高分子浓度的增加,体系会在一级浸润转变时出现预浸润现象。预浸润线从浸润转变点出发,向着本体相图的均相区延伸,预浸润线的范围随着εs增大而单调增加。最后,对于不同链长的均聚物溶液体系,随着链长N的增加,体系的浸润转变类型从一级相变到二级相变的过渡点对应的εs和聚合物吸附-耗尽转变点对应的εs值逐渐减小。并且相图中发生二级浸润转变的区域也会减小,但预浸润线的范围在逐渐增大。除了以上自洽场理论研究之外,本文还使用蒙特卡罗模拟构建了链长N=100的均聚物溶液的本体相图,并与自洽场理论的结果进行了对比。研究发现,两者预测的相图定性一致。首先,只有当χ足够大时,高分子溶液才会发生相分离。其次,两者预测的相图具有相似的不对称性,这些相似性表明自洽场理论定性正确。然而,两者还存在若干不同,其中最为显著的是自洽场理论所预测的相边界要低于蒙特卡罗模拟结果,这主要是由于自洽场理论忽略了涨落效应所导致的。尽管如此,自洽场理论还是可以用以定性描述高分子溶液的浸润现象。