茶碱是一种常用的在水中溶解度较低的药物，由于该药物的溶出速率低影响着它的生物利用度，考虑通过形成药物共晶的形式在维持茶碱分子结构的同时，改变它的一些物化性质，如熔点、溶解度等。茶碱分子结构中含有氢键的受体和供体，烟酰胺是一种水溶性的维生素类药，可以与茶碱形成氢键，从而形成茶碱-烟酰胺共晶。本论文采用不同的方法制备茶碱-烟酰胺共晶，并对获得的共晶进行表征，同时研究了共晶的热力学性质。通过干法研磨和溶液辅助研磨一定比例的茶碱和烟酰胺、以乙醇为溶剂的缓慢蒸发法及浆式结晶法这四种方法制备茶碱-烟酰胺共晶，改变研磨的时间，考察研磨时间对共晶制备的影响，随着研磨时间的增加，共晶的特征峰不断增强，而药物活性成分和配体的特征峰不断减弱。同时采用差示扫描量热仪和X射线粉末衍射进行定性分析，采用高效液相色谱进行定量分析。茶碱、烟酰胺和茶碱-烟酰胺共晶在六种常用溶剂中的溶解度通过静态法进行测量，同时对测量结果采用不同的经验方程进行拟合，并利用测得的溶解度估算了茶碱、烟酰胺及茶碱-烟酰胺共晶的溶解焓和溶解熵。将溶度积理论运用到共晶中，研究了茶碱-烟酰胺共晶在不同的溶剂中的络合形式、溶度积和络合常数。同时改变温度和溶剂，考察不同的温度和不同的溶剂对溶度积和络合常数的影响。研究表明，茶碱-烟酰胺共晶在乙醇中是无络合的，在异丙醇中形成1:1溶液络合；随着温度的升高，溶度积随之增大而溶液络合常数则随之减小。在异丙醇中的溶度积小于乙醇中的溶度积，异丙醇中的络合常数大于乙醇中的络合常数。采用X射线粉末衍射法和高效液相色谱法相结合，绘制了25oC和35oC下茶碱-烟酰胺共晶在乙醇、异丙醇中的三元相图，考察不同温度和溶剂对三元相图变化趋势的影响。利用三元相图可以预测溶液结晶法得到的固体的组成，同时为纯共晶的获得提供了理论支持。