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基于逆向电渗析(Reverse Electro-dialysis,RED)原理的盐差能-电能转换技术是一种前沿的新式发电技术。在河海交汇处,将具有浓度差异的海水和河水相混合,并借助RED技术提取溶液中的吉布斯自由能并转换为电能输出。为了合理利用这一部分能源,荷兰、意大利等国家已相继启动了相关的研究项目。本课题组在此基础上,引入低温多效蒸馏技术,提出一种逆向电渗析法闭式热-电循环转换新方法。该技术包括溶液热分离(Thermal Separation of Solution)和逆向电渗析电池(Reverse Electro-dialysis Cells,REDCs)两部分。常规的浓差发电技术主要是利用海水与河水的浓度差来发电。NaCl水溶液浓度高,导电性好,常用来作为开式浓差发电系统的工作介质。但对于闭式热-电循环转换系统,若使用NaCl水溶液作为工作介质,则由于水的汽化潜热高,热分离功耗大,将导致系统的热-电转换效率较低,无法达到预期的经济性目标;为了解决上述问题,需要找到匹配新型工作溶液来替换NaCl水溶液。于是首要面对的问题是研究多种类溶质的关键物性。本研究从工作溶液的溶解特性切入,采用静态法在温度范围为293.15~333.15K内,测定了LiCl、KCl、LiBr、KI、NH4Br、CH3COOK、CH3COOLi和CH3COONa在乙醇、异丙醇和三氟乙醇中的溶解度,并分析了相关的溶解特性。从实验结果可知,LiCl在乙醇、异丙醇和三氟乙醇,KCl、CH3COONa在三氟乙醇以及CH3COOLi在乙醇中的溶解度随温度的升高而减小,而其余溶质在上述有机溶剂中的溶解度随温度的升高而增大。虽然LiCl、LiBr在乙醇,CH3COOK在三氟乙醇中溶解度较大,但与水中溶解度相比,还是较小。为了获得高溶解度、高电导率和低汽化潜热的溶液,本文同时测定了LiCl在水-乙醇,CH3COOK在水-三氟乙醇混合体系中的溶解度。结果发现随着混合溶剂中水所占比例的增大,LiCl和CH3COOK的溶解度也增大。在热-电转换系统中,LiCl-水-乙醇和CH3COOK-水-三氟乙醇都可作为工质对。本文对同主族氯盐、同主族锂盐和醋酸盐在同一溶质中的溶解度进行了分析,发现当溶液中有不同离子存在时,溶液的溶解度差异较大。同一溶质在不同溶剂中的溶解度差异也较大,这主要与溶剂性质有关。对于极性溶质,溶剂极性越强,溶液溶解度越大。本文分别利用Apelblat和Yaws方程对实验数据进行拟合,Yaws模型关联溶质在纯有机溶剂中的溶解度的相对偏差均在2%以内,Apelblat模型关联溶质在纯有机溶剂中的溶解度的相对偏差均在4%以内。对比两者拟合结果发现,Yaws方程的拟合结果要优于Apelblat方程的拟合结果。而对于LiCl、CH3COOK在混合溶剂中溶解度拟合,两者的拟合结果都与实验值很接近,具有很好的内插性,为热-电转换技术的工质对选择提供了重要依据。