Michael加成反应在有机合成中是一种非常重要的形成碳碳键的反应。近年来,有机分子催化的不对称Michael加成反应,由于其环境友好、稳定性好、价格低廉和一步可产生几个手性中心的原因而引起人们广泛的兴趣。近来,许多手性小分子催化剂被用于催化不对称Michael加成反应。本文设计合成了一系列的手性酰胺类化合物31, 33, 35和41,用于催化环己酮和反-β-硝基苯乙烯之间的不对称Michael加成反应。在三氟乙酸存在的情况下,手性酰胺类催化剂在DMSO中催化环己酮和反-β-硝基苯乙烯之间的不对称Michael加成反应,仅以中等的收率(最高65.70%)和较低的对映选择性(最高28.03%)得到产物。酰胺类催化剂的催化活性和对映选择性比该领域中已报道的催化剂的要差,我们认为羧基结构不利于对映选择性的提高。