【摘 要】
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目的：1.分析不同分级人脑胶质瘤石蜡组织切片标本中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的表达,了解MCP-1、TAMs与胶质瘤病理级别之间的关系；2.探讨MCP-1/CCR2
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目的：1.分析不同分级人脑胶质瘤石蜡组织切片标本中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的表达,了解MCP-1、TAMs与胶质瘤病理级别之间的关系；2.探讨MCP-1/CCR2轴在胶质瘤体外增殖、迁移中的作用,为深入研究MCP-1/CCR2轴在胶质瘤相关生物学行为中的作用提供实验依据。方法：1.免疫组织化学(SABC)法检测不同分级人脑胶质瘤石蜡组织切片标本中MCP-1、CD68的表达；2.体外实验：1)通过MTT法检测,观察不同浓度MCP-1(10-160ng/ml)及CCR2的特异性受体拮抗剂RS504393(5-80ng/ml)对C6胶质瘤细胞增殖的影响；2)采用划痕试验,观察MCP-1(40ng/ml)及RS504393(20ng/ml)对C6胶质瘤细胞迁移的影响。结果：1.不同分级胶质瘤组织中,MCP-1、CD68染色呈棕黄色,表达在细胞膜和细胞质中,不同分级之间两者阳性表达率有显著性差异(p<0.05),并且MCP-1、CD68随着胶质瘤病理分级的增高,阳性表达率也不断增加(p<0.05)；2.体外实验1)在C6胶质瘤细胞中受体CCR2表达于细胞膜；2)MCP-1、RS504393作用下其对胶质瘤细胞增殖、迁移具有明显的干预作用。结论：1.MCP-1、CD68的表达与临床胶质瘤病理分级之间存在明显的关系性；2.MCP-1/CCR2轴对C6胶质瘤细胞的增殖、迁移具有明显的促进作用；CCR2的特异性受体拮抗剂RS504393能明显抑制C6胶质瘤细胞的增殖、迁移：3.深入探讨MCP-1/CCR2轴的作用机制将为临床了解胶质瘤的相关生物学行为提供一定的实验依据。
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