【摘 要】
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该研究基于反义核酸在mRNA水平抑制靶基因表达的作用机制,以人恶性黑色素瘤细胞A375为研究对象,用脂质体介导Survivin反义寡核苷酸转染的方法,研究Survivin反义寡核苷酸转染
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该研究基于反义核酸在mRNA水平抑制靶基因表达的作用机制,以人恶性黑色素瘤细胞A375为研究对象,用脂质体介导Survivin反义寡核苷酸转染的方法,研究Survivin反义寡核苷酸转染对A375细胞生物学特性的影响,及转染细胞对化学治疗敏感性的改变,探讨Survivin反义寡核苷酸在恶性黑色素瘤治疗中的意义,为进一步的临床应用奠定基础.结论如下:1.Oligofectamine明显提高Survivin反义寡核苷酸在体外对A375细胞的转染效率.2,Survivin反义寡核苷酸转染人恶性黑色素瘤细胞A375可有效下调内源性Survivin mRNA和蛋白表达.3.体外研究表明反义寡核苷酸转染影响A375细胞的生存和细胞周期,导致A375细胞增殖变慢,细胞凋亡增多,G2/M期细胞明显减少.单个细胞在体外恶性增殖潜力下降.4.体内研究证实Survivin反义寡核苷酸转染降低了裸鼠皮下移植瘤形成,导致肿瘤生长缓慢.5.Survivin反义寡核苷酸可直接诱导人恶性黑素瘤细胞凋亡或增加肿瘤细胞对化学治疗的敏感性.
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