本论文的工作主要研究了聚苯酚与聚天青A的电化学合成和性质以及聚苯胺的“绿色”合成。 一、导电聚苯酚的电化学制备 通过循环电位扫描法、恒电位法、恒电流法以及现场可见光谱证明了在0.1mol·dm^-3。苯酚、3mol·dm^-3 NaOH和0.5mol·dm^-3 Na₂SO₄溶液中聚合在铂片上的聚苯酚膜能随着电解时间的增加而不断生长。在0.7 V（相对于Ag／AgCl／饱和KCl溶液）恒电位电解苯酚溶液获得了0.11mm厚的聚苯酚膜。在2mol·dm^-3 H₂SO₄、中性溶液和3mol·dm^-3 NaOH溶液中和在-0.95～1.35 V的电位范围内，聚苯酚膜没有电化学活性并是稳定的，它的有效电位范围依赖于pH值。聚苯酚有ESR信号，其g因子为2.0049。聚苯酚的电导率是1.2×10^-4 S·cm^-1。20℃时，聚苯酚的二甲亚砜溶液中的聚苯酚阴离子的迁移率为8×10^-9m²·s^-1·V^-1。本章提供了聚苯酚的红外光谱。 二、聚天青A的电化学合成及性质 用循环电位扫描法研究了天青A的电化学聚合。电位扫描范围为-0.2～1.3 V（相对于Ag／AgCl／饱和KCl溶液）。电解溶液由pH 6.0的5mol·dm^-3天青A和0.5mol·dm^-3 Na₂SO₄溶液组成。聚合温度控制在50℃。在pH 1.0的0.5mol·dm^-32扬州大学硕士学位论文N气504溶液中，聚天青A的循环伏安图上有一对氧化还原峰分别出现在0.38V和。23v。随着pH值从1.0升高到4.0，它们的峰电位向负电位方向移动。在上面pH值范围内的水溶液中，聚天青A具有良好的电化学活性和稳定性。聚天青A的紫外一可见光谱和红外光谱不同于单体天青A。聚天青A的红外光谱表明没有阴离子掺杂进入氧化态的聚天青A中。三、聚苯胺的“绿色”合成 以硫酸铁为氧化剂，用化学法合成了聚苯胺。在不同浓度的硫酸溶液中，苯胺的现场可见光谱表明，720 nm处的吸收峰首先形成，它的吸收度随反应时间而增加;然后520nm的吸收峰慢慢形成。吸收峰在720 nm的聚苯胺在水溶液中具有低的溶解度，它的溶解度与苯胺聚合时所用酸的浓度有关。然而，吸收峰在520nm的聚苯胺能完全溶于水中。具有深色的聚苯胺溶液造成环境污染。聚苯胺的红外光谱和循环伏安图受苯胺电化学聚合时使用的硫酸浓度的影响。“绿色”合成聚苯胺的最佳条件是:溶液组成为0.2 mol.d征3苯胺、0.1 moldm“硫酸铁和0.2moldm一，硫酸，温度控制在巧℃以下。