【摘 要】
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目的:本研究旨在观察自拟解郁方治疗肾虚肝郁型卒中后抑郁的临床疗效,探讨该病的病因病机,并初步分析自拟解郁方的作用机理及用药安全性,为中医药治疗卒中后抑郁探寻新的思路和方法。方法:本研究选取2020年11月-2021年10月于潍坊市中医院脑病科就诊,符合纳入标准的患者70例,随机分实验组、对照组各35例。均给予脑卒中后对症治疗,针对抑郁症状,对照组予黛力新,实验组在对照组的基础上加用自拟解郁方,共观
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目的:本研究旨在观察自拟解郁方治疗肾虚肝郁型卒中后抑郁的临床疗效,探讨该病的病因病机,并初步分析自拟解郁方的作用机理及用药安全性,为中医药治疗卒中后抑郁探寻新的思路和方法。方法:本研究选取2020年11月-2021年10月于潍坊市中医院脑病科就诊,符合纳入标准的患者70例,随机分实验组、对照组各35例。均给予脑卒中后对症治疗,针对抑郁症状,对照组予黛力新,实验组在对照组的基础上加用自拟解郁方,共观察8周。在治疗前、治疗4周及治疗8周后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、中医证候积分、日常生活活动能力量表（ADL）评定,计算总有效率并分析临床疗效,对血常规、肝肾功进行安全性分析,记录服药期间的不良反应。本研究中所涉及数据均应用SPSS23.0软件进行统计分析与处理。结果:本研究过程病例共脱落6例,最终完成病例观察64例。4周后实验组与对照组的中医证候总有效率分别为87.10%、78.79%,8周后为93.54%、75.76%。4周后实验组与对照组的西医评分总有效率为83.87%、78.79%,8周后为90.32%、84.85%,实验组总有效率较高（P＜0.05）。治疗后两组患者各项症状评分较治疗前明显改善（P＜0.05）,治疗4周后实验组均优于对照组（P＜0.05）,但在治疗8周后两组ADL评分改善无统计学差异（P＞0.05）。安全性指标方面研究前后无统计学差异（P＞0.05）,两组患者均无严重不良反应,实验组的不良反应发生率更低。结论:自拟解郁方治疗肾虚肝郁型卒中后抑郁疗效确切,能够显著消除中医证候,改善抑郁症状,提高患者用药的依从性,临床效果明显优于单纯应用黛力新,还能减少西药副作用。用药安全有效,值得进一步研究和推广。
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