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目的：1.探讨晚期炎症因子HMGB1与自噬相关蛋白Beclin-1和LC3的关系。2.分析HMGB1、Beclin-1和LC3与前列腺体积、血PSA、代谢指标等的相关性。 方法： 收集宁夏医科大学总医院2015年8月-2017年12月住院的60例前列腺增生患者术后组织标本。HE染色法检测患者前列腺组织的炎症病理情况。按照国际前列腺炎协作网（PICN）制定的慢性前列腺炎组织学分类系统，将其分为单纯前列腺增生组和前列腺增生伴有组织炎症组。免疫组织化学检测 HMGB1 、Beclin-1和LC3 在前列腺组织中的分布，Western-Blot法检测前列腺组织中HMGB1、 Beclin-1和LC3 蛋白的表达；比较单纯BPH组和BPH 伴慢性组织炎症组HMGB1、Beclin-1和LC3 蛋白表达水平，并与前列腺体积、患者年龄、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平等临床指标之间的相关性。 结果：HMGB1在单纯前列腺增生组主要表达于前列腺上皮细胞内，HMGB1在前列腺增生伴组织学炎症组主要表达于前列腺上皮细胞和炎症细胞和细胞外间质；自噬关键蛋白LC3和Beclin1均表达于人前列腺上皮细胞内。与单纯BPH组相比，BPH伴组织学炎症组HMGB1表达水平明显增高（P＜0.05) ，且自噬关键蛋白Beclin-1和LC3表达水平也明显高于单纯BPH组（P＜0.05) ，两组间在前列腺体积、IPSS评分有明显差异（P﹤0.05)，两组间在血PSA、血总胆固醇、尿潴留、甘油三酯等临床指标上无统计学意义（P﹥0.05）。 结论：晚期炎症因子HMGB1与细胞自噬可能参与了BPH的发生、发展过程。