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目的：通过meta分析探讨-1154G/A(rsl570360),+936C/T (rs3025039),-634G/C(rs2010963),-2578C/A (rs699947)四个VEGF基因位点多态性与复发性流产(RSA)易感性的关联强度。方法：制定检索式,通过检索EMbase、Cochrane Library、PubMed、 CNKI、WanFang Data和CBM中公开发表的关于VEGF基因多态性与复发性流产易感性的文献。在所有数据库检索中,检索时间均为从建库起到2015年3月1日。对相关文献进行筛选、质量评价、异质性分析并提取相关病例对照研究的基本资料。利用Stata/SE 12.0软件进行meta分析。通过计算合并的比值比(Odds Ratio, OR)及其95%可信区间(Confidence Interval, CI),分析两者间关联强度。结果：共纳入十三篇文献,其中九篇文献包含病例1608例和对照1804例涉及研究位点一1154G/A(rs1570360),九篇文献包含病例组1520例和对照组1705例涉及研究位点+936C/T(rs3025039),七篇文献包含病例组1282例和对照组1475例涉及研究位点—634G/C(rs2010963)。八篇文献包含病例组1431例和对照组1514例涉及研究位点—2578C/A(rs699947)。Meta分析合并数据结果显示—2578C/A(rs699947)基因多态性与复发性流产易感性的风险模型中均提示无相关性,在等位、显性和隐性风险模型分别为(OR=1.01,95%CI:0.90-1.12). (OR=1.05,95% CI:0.90-1.22)和(OR=1.02, 95% CI:0.82-1.27)。而在+936C/T(rs3025039)基因位点上,孕妇中携带的等位基因T或TT基因型与孕妇的RSA发病风险呈正相关,在等位、显性和隐性风险模型中meta分析结果分别为(OR=1.38,95% CI:1.20-1.59)、(OR=1.42,95% CI:1.21-1.67)和(OR=1.57,95%CI:1.01-2.43)。在—634G/C(rs2010963)基因位点上,孕妇中携带的等位基因C或基因型CC与孕妇的RSA发病风险呈正相关,在等位、共显性(CC vs. GG)风险模型分别为(OR=1.14,95%CI:1.02-1.27)、(OR=1.30,95% CI:1.03-1.63).在—1154G/A(rs1570360)基因位点上,非亚洲地区孕妇中的AA基因型与非亚洲孕妇的RSA发病风险呈正相关,在隐性、共显性(AA vs. GG、AA vs.GA)模型中分别为(OR=2.26,95% CI:1.50-3.41)、(OR=2.38,95% CI:1.13-5.02)和(OR=2.15,95% CI:1.38-3.36)。但对于亚洲地区孕妇,—1154G/A(rs1570360)基因位点多态性与RSA易感性的风险模型中均提示无相关性。结论：VEGF-2578C/A (rs699947)基因多态性与RSA易感性不存在相关性。而+936C/T (rs3025039)基因位点携带等位基因T或TT基因型的孕妇RSA发病风险增高。-634G/C(rs2010963)基因位点携带等位基因C或基因型CC的孕妇RSA发病风险增高。-1154G/A(rs1570360)基因位点为AA基因型的非亚洲地区孕妇RSA发病风险增高,但对于亚洲孕妇,-1154G/A(rs1570360)基因位点多态性与RSA易感性不存在相关性。为疾病今后预防、诊断和基因的靶向治疗提供了依据。