【摘 要】
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双取代聚炔(PDSAs)相比于单取代聚炔具有显著提高的稳定性和特有的发光性能,这使PDSAs获得成为一类特殊光电功能高分子的发展机遇,功能化也因此成为目前PDSAs的主导研究方向。但催化双取代炔单体聚合的过渡金属催化剂对水、氧和极性基团相当敏感,这极大地制约了新型功能化PDSAs的发展。聚合后修饰方法的引入很好地解决了这一难题。通过一个含有反应性基团的前驱体聚合物,可以衍生出多种具有特定功能的聚合
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双取代聚炔(PDSAs)相比于单取代聚炔具有显著提高的稳定性和特有的发光性能,这使PDSAs获得成为一类特殊光电功能高分子的发展机遇,功能化也因此成为目前PDSAs的主导研究方向。但催化双取代炔单体聚合的过渡金属催化剂对水、氧和极性基团相当敏感,这极大地制约了新型功能化PDSAs的发展。聚合后修饰方法的引入很好地解决了这一难题。通过一个含有反应性基团的前驱体聚合物,可以衍生出多种具有特定功能的聚合物。目前,如钯催化的偶联反应,铜催化的叠氮-炔点击反应,烯烃和巯基的点击反应等聚合后修饰方法已应用到功能
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