【摘 要】
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目的 观察单纯放射及健择联合放射对人鼻咽癌细胞系（CNE-2）细胞周期改变的影响，探讨健择对CNE-2细胞系的放射增敏效应及增敏机制。 方法 用细胞培养和流式细胞仪技术分析60
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目的 观察单纯放射及健择联合放射对人鼻咽癌细胞系（CNE-2）细胞周期改变的影响，探讨健择对CNE-2细胞系的放射增敏效应及增敏机制。 方法 用细胞培养和流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响。应用细胞克隆形成实验观察健择对放射敏感性的影响。结果单纯照射明显导致CNE-2细胞G1期阻滞，照射剂量＜6Gy时与照射剂量呈正相关，＞6Gy时G1期阻滞基本平稳在一定水平。5mg／L、10mg／L、15mg／L健择与CNE-2细胞共育24h后照射2Gy，以S期细胞阻滞为主；随着照射剂量的提高，以G1阻滞为主。CNE-2细胞与健择15mg／L共育12h后照射2Gy，开始时以G1阻滞为主，但24h后以S期阻滞明显，至少维持至36h以上。健择联合放射能明显降低CNE-2细胞的存活分数，5mg／L、15mg／L、20mg／L健择组的放射增敏比分别1.02、1.30和1.37。结论健择对CNE-2细胞有中度放射增敏作用，机制可能与健择引起S期或G1期阻滞并减弱受损DNA的修复有关。健择的合适放射增敏浓度为15mg／L～20mg／L。
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