【摘 要】
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药物筛选是药物研发的重要组成部分，高内涵药物筛选因为其可实现多靶点多参数分析的特点而成为药物研发领域研究的热点。微流控芯片以其良好的透光性、无毒性、微米级尺寸等优势为细胞生物学研究提供了理想的平台，各种操作单元还可以灵活组合、规模集成，因此非常适合实现高内涵药物筛选。本论文在探讨了天然提取药物姜黄素诱导人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的基础上，以微流控芯片为平台，研究了细胞凋亡过程中一系列参数的变化，为
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药物筛选是药物研发的重要组成部分，高内涵药物筛选因为其可实现多靶点多参数分析的特点而成为药物研发领域研究的热点。微流控芯片以其良好的透光性、无毒性、微米级尺寸等优势为细胞生物学研究提供了理想的平台，各种操作单元还可以灵活组合、规模集成，因此非常适合实现高内涵药物筛选。本论文在探讨了天然提取药物姜黄素诱导人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的基础上，以微流控芯片为平台，研究了细胞凋亡过程中一系列参数的变化，为微流控芯片用于高内涵筛选的研究进行了有意义的尝试。具体研究内容包括：（1）通过M
其他文献
随着心血管疾病发病率的上升以及机械外伤的频发,临床急需小口径(小于6mm)的血管替代物来修复损伤血管。脱细胞的异种血管支架,免疫原性显著降低,保留了血管本身的形状,具有良好的生物相容性,能与宿主周围组织融合成长,成为宿主正常组织的部分,被宿主机体重塑,受到了广泛的重视。化学交联剂交联过的生物材料稳定性较好,在宿主体内发生细胞化等,能够生长重塑而成为机体的一部分。原花青素是一种天然抗氧化剂,自由基清
古尼拟青霉(Paecilomyces gunnii Liang)是古尼虫草(Cordyceps gunnii(Berk.)Betk)的无性型。本文对古尼拟青霉菌株RCEF0864液体发酵菌丝体的有效成分进行了分析并与古尼虫草所含成分进行比较。在此基础上以菌丝体为主要生产原料开发出具有改善睡眠作用的强化营养食品。对古尼拟青霉RCEF0864的菌丝体中所含蛋白质、胞内多糖、甘露醇、麦角甾醇、腺苷等成分
本论文建立了毛细管电泳分离燕窝蛋白提取物的新方法。通过测定燕窝蛋白提取物的电泳图谱,为燕窝鉴伪提供了有效的途径。通过600C水浴提取四种品牌的燕窝(同仁堂、白云参茸、燕行家、燕之屋)中的蛋白质,蛋白提取率分别为6.14%、5.54%、5.90%、5.48%。采用考马斯亮蓝法测定蛋白提取液的浓度,分别767.16μg/mL、692.54μg/mL、737.31μg/mL、685.07μg/mL。凝胶
山楂为蔷薇科落叶灌木或小乔木,全国各地均有栽培,为药食同源植物。山楂果中含有黄酮类、熊果酸、皂苷、糖类、有机酸类、色素等多种活性成分。这些化合物在心血管的治疗与保健方面以及抗氧化等方面越来越受到人们的关注。果蝇是较为普遍的研究抗衰老模型之一,可用于研究衰老对基因的影响与作用。已有研究证明,果蝇的衰老基因与人类的衰老基因高度相似。目前,果蝇已被广泛应用于国内外的抗衰老研究实验中,但是应用于山楂的抗衰
目的：建立Winstar大鼠重症急性胰腺炎脑损伤模型，观察银杏叶提取物对重症胰腺炎脑损伤大鼠血脑屏障及脑组织中IL-1、IL-6、TNF-α水平的影响，探讨重症急性胰腺炎脑损害的发病机制及银杏叶提取物对脑损害的治疗机理和作用效果，为临床胰性脑病提供新的治疗手段。方法：采用Winstar大鼠，分设对照组、模型组和治疗组。对照组仅剖腹翻动胰腺后即予关腹；模型组及治疗组都通过胰腺被膜下注射5%牛黄胆酸钠
为了对抗严重危害人类健康的恶性肿瘤,药物化学科学家们合成了新型化合物GL3和SMT-A07,前者是对已应用于临床的药物VP16(依托泊苷,etoposide)进行化学结构改造合成的衍生物,后者是新型3-(吲哚-2-基)吲唑衍生物。在本文中,我们对这两个潜在抗肿瘤化合物进行了肿瘤抑制活性测定和机制研究,以求发现两类化合物的各自作用特点,为今后的研究提供一定的数据支持和理论指导。第一部分GL3的抗肿瘤
目的心脑血管疾病是一类严重威胁人类健康和寿命的常见病,是导致中老年人死亡的头号疾病。灯盏花素是从菊科植物短亭飞蓬(Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz)中提取的黄酮类有效成分,目前临床应用的灯盏花素制剂在治疗缺血性心脑血管疾病有很好的疗效,但灯盏花素制剂存在溶解度差、口服生物利用度低、半衰期短等不足,且灯盏花素是为混合物,不仅加大了发生不良反应的风险,也限
1“右旋糖酐-磁性LDH-氟尿嘧啶”给药系统的急毒性研究了解“右旋糖酐-磁性LDH-氟尿嘧啶”（DET-MLDH-FU，DMF）给药模型、“右旋糖酐-磁性LDH”（DM）及磁性载体MLDH的急性毒性水平。采用灌胃和腹腔注射法给药，观察3d内小鼠的活动及死亡情况，用简单机率单位法计算DMF、DM及MLDH对小鼠的半数致死量。灌胃给药组均未出现明显的急性毒性反应；腹腔注射组DMF、DM、MLDH的LD
1’-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(1-acetoxychavicol acetates, ACA)是一种从姜科(Zingiberaceae)植物的根茎和种子中分离得到的小分子天然化合物,其具有广泛的生物学活性。近些年报道提示ACA具有抗肿瘤活性,能诱发多种癌细胞凋亡。然而目前关于ACA的抗癌靶向以及其是否可以抑制肿瘤血管新生和肿瘤转移的报道鲜见。为此,本人就该方面展开了深入研究。1.ACA阻断Src/F
熊果酸具有抗致癌、抗促癌和抗血管生成作用,是一种极佳的新型抗癌药物。目前熊果酸衍生物主要采用化学方法合成,与有机合成方法相比,生物转化反应具有很高的立体选择性、区域选择性和化学选择性,反应条件温和,环境污染性小,且有利于提高转化率,降低成本。本论文采用微生物转化技术,利用长柄链格孢菌催化熊果酸底物,建立了转化率的测定方法,优化了熊果酸的微生物转化的条件,分离鉴定出三个单体化合物。主要内容如下：(1