【摘 要】
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4-DMAP是我军装备的第二代抗氰药,也是当前的主要储备之一。4-DMAP的抗氰作用源于其氧化生成的高铁血红蛋白,但当高铁血红蛋白浓度超过50%将引起高铁血红蛋白血症。然而,目前尚未见4-DMAP在高原缺氧环境中的抗氰效果及药理学研究等相关报道。本课题首先在离体细胞和整体动物两个层次上系统研究了缺氧环境中4-DMAP生成高铁血红蛋白的效应特点,在此基础上,进一步利用外源性添加和内源性阻断等手段,对
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4-DMAP是我军装备的第二代抗氰药,也是当前的主要储备之一。4-DMAP的抗氰作用源于其氧化生成的高铁血红蛋白,但当高铁血红蛋白浓度超过50%将引起高铁血红蛋白血症。然而,目前尚未见4-DMAP在高原缺氧环境中的抗氰效果及药理学研究等相关报道。本课题首先在离体细胞和整体动物两个层次上系统研究了缺氧环境中4-DMAP生成高铁血红蛋白的效应特点,在此基础上,进一步利用外源性添加和内源性阻断等手段,对缺氧提高4-DMAP效应的作用机制进行了初步探讨,以期为高原环境氰化物中毒的救治提供参考数据和理论依据。
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