目的：研究福善美对激素性股骨头坏死的疗效，并探讨其机制，为破骨细胞抑制剂治疗激素性股骨头坏死提供理论依据。　　方法：取体重为200g±10g雄性SD大鼠60只，随机抽取52只，腹腔注射大肠杆菌内毒素97.92μg/kg3次，每次间隔24小时，臀肌注射醋酸强的松龙30mg/kg10次，每次间隔7天，另外8只作为空白组。随机抽取造模大鼠2只进行组织病理观察，造模成功。然后，分为A、B、C、D、E、F六组，A组（8只）为空白组，生理盐水灌胃；B组（10只）为模型组，激素造模并予以生理盐水灌胃；C组（10只）为福善美高剂量组，激素造模并予以福善美10mg/kg·d灌胃；D组（10只）为福善美中剂量组，激素造模并予以福善美1mg/kg·d灌胃；E组（10只）为福善美低剂量组，激素造模并予以福善美0.1mg/kg·d灌胃；F组（10只）为密盖息组，激素造模并予以密盖息2IU/ kg·d肌注。30天后，取静脉血，离心取出上清，测血清中血磷、血钙含量，处死动物取出双侧股骨头，左侧进行生物力学测试和弹性力学接触理论分析，右侧进行组织病理学观察。　　结果：不同剂量福善美对激素性股骨头坏死治疗效果不同，福善美中剂量组疗效最明显；福善美高中低组与模型组相比，血钙、破骨细胞计数及空骨陷窝率显著降低（P<0.05），软骨下骨的生物力学性能、弹性接触理论分析结果、血磷的含量明显提高（P<0.05），福善美中剂量组变化较明显，与模型组、福善美高低剂量组相比有显著性差异（P<0.05）。　　结论：福善美能治疗激素性股骨头坏死；软骨下骨骨质疏松是激素性股骨头坏死的重要病理机制；骨三维结构的破坏、软骨下骨生物力学性能的下降是导致激素性股骨头坏死塌陷的直接原因。