【摘 要】
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免疫球蛋白(Ig)是B细胞产生的一种重要分子,在正常B细胞发育成熟过程中免疫球蛋白重链(IgH)发生V-D-J基因重排,构成功能性IgVH片段。随后B细胞在抗原驱动下进入生发中心(GC),
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免疫球蛋白(Ig)是B细胞产生的一种重要分子,在正常B细胞发育成熟过程中免疫球蛋白重链(IgH)发生V-D-J基因重排,构成功能性IgVH片段。随后B细胞在抗原驱动下进入生发中心(GC),经历体细胞超突变(SHM),使IgVH片段更加多样性。目前认为根据免疫球蛋白重链可变区(IgVH)序列的SHM状态可以将B细胞归为3类:(1)生发中心(GC)前来源的B细胞,通常未发生SHM;(2)抗原驱动下在GC增殖的B细胞,有SHM且突变持续进行:(3)GC后来源的B细胞,含稳定SHM。相应地,上述三个阶段的B细胞发生恶变时也产生具备各自特征的B细胞肿瘤。由于SHM特定地发生于GC微环境中增生的B细胞,IgVH的SHM状态就成为了识别淋巴瘤来源的标志。研究还发现不同的淋巴瘤所使用的VH基因家族存在着差别,有的淋巴瘤对特定的VH基因家族有着特殊的偏好,即所谓的VH基因偏向性使用,这一分子遗传学上的特征在淋巴瘤发病中的意义也值得深入研究。本研究主要对小细胞性B-NHL(SBCLs)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)这两种B-NHL的VH基因结构进行比较,鉴别其VH基因的结构特点与淋巴瘤的发病、发展是否存在联系。
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