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本课题采用分子生物学及细胞生物学方法对胰腺癌细胞株中PAPSS2及PDCD2基因的表达、功能及其与胰腺癌耐药的相关性进行了初步研究.方法:以人胰腺癌细胞株AsPC-1、Capan-1、MiaPaCa-2、PANC-1、P3、SW1990,人胰腺癌耐药细胞株SW1990/Fu和SW1990/ADM为主要实验对象,应用逆转录-聚合酶链反应法(Reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测该8株胰腺癌细胞株中PAPSS2及PDCD2基因在mRNA水平上的表达.以SW1990、SW1990/Fu和SW1990/ADM 3株人胰腺癌耐药细胞株为研究对象,应用RNA干扰(RNA interference,RNAi)和反义寡核苷酸技术(AntisenseOligodeoxynucleotide,ASODN)分别干扰PAPSS2和PDCD2基因的表达,并用MTT法检测干扰前后细胞对化疗敏感性的改变.结论:(1)8株胰腺癌细胞中,PAPSS2基因存在不同水平的表达;耐药细胞株SW1990/Fu的PAPSS2表达较亲本株略有升高(P>0.05);SW1990/ADM的PAPSS2表达较亲本株升高(P<0.05).(2)8株胰腺癌细胞中,PDCD2基因的表达水平也各不相同;耐药细胞株SW1990/Fu和SW1990/ADM的PDCD2表达分别较亲本株略有下降(P>0.05).(3)RNAi导致PAPSS2基因表达明显上升(P<0.05)后,细胞对5-Fu和ADM的IC50值有不同程度的上升(P<0.05),说明PAPSS2基因与胰腺癌耐药可能存在正相关性.(4)反义寡核苷酸片段的转染导致PDCD2基因表达也明显上升(P<0.05)后,细胞对5-Fu和ADM的IC50值有显著下降(P<0.05),说明PDCD2基因与胰腺癌耐药可能存在负相关性.