发夹型荧光分子探针用于DNA甲基化酶的研究

来源 :湖南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:songyonghuan
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
DNA甲基化是DNA与甲基化酶相互作用的结果,是DNA分子重要的碱基修饰方式之一,它可以影响到核酸的结构以及与蛋白质的相互作用等,进而影响到基因表达和肿瘤的发生发展,因而是一个引起广泛兴趣的研究领域。本论文利用荧光分子探针设计简便、灵活的特点,着眼于研究DNA与甲基化酶相互作用,开展的工作主要包括以下三个方面:1.发夹型荧光分子探针用于DNA甲基化酶的活性分析及其在药物筛选中的应用设计了茎部较长的发夹型荧光分子探针,该探针比传统的分子信标荧光探针具有更高的稳定性,甲基化酶和相应的限制性内切酶的识别位点被设计在发夹型探针的茎部,荧光基团被连接在探针的5’端,其荧光被连在3’端的熄灭基团所熄灭。限制性内切酶可切割未发生甲基化修饰的探针,导致探针的发夹结构遭到破坏,引起荧光基团荧光信号的恢复。根据荧光信号的恢复程度可实现对甲基化酶活性的分析。在此基础上,建立了一种简便、快速分析抗肿瘤药物对DNA甲基化酶活性的影响的方法,为筛选针对基因甲基化异常引起的恶性肿瘤的治疗药物提供了一种新的思路和方法。2.发夹型荧光分子探针用于实时监测Taq I甲基化酶对DNA的甲基化利用发夹型荧光分子探针设计的灵活性,根据Taq I甲基化酶和Dpn I限制性内切酶识别序列关系,在分子探针的茎部设计了两个相邻的Taq I甲基化酶的识别位点,当探针茎部两个识别位点被Taq I甲基化酶修饰时可形成限制性内切酶Dpn I的切割位点,发夹结构的茎部被Dpn I切割而释放荧光信号,实现了实时监测Taq I甲基化酶对分子探针的甲基化过程,根据切割反应的初始速率实现了Taq I甲基化酶活性的分析,该分析过程非常简便、快速。3.酶识别序列外DNA甲基化对酶与DNA相互作用的影响合成了酶识别序列外的胞嘧啶或腺嘌呤发生了甲基化修饰的分子探针,利用该探针定性地考察了酶识别序列外DNA甲基化对限制性内切酶、甲基化酶与DNA相互作用的影响。该分析方法简便、快速,为研究酶识别序列外甲基化对酶与DNA相互作用的影响提供了一种新的简便方法。
其他文献
一、监测范围2013年度河南省范围内新浪微博和腾讯微博舆情信息。二、监测指标(一)舆情监测指标事件名称、舆情类型、首发微博、热度微博、舆情关注点、事件经过、舆情应对。
中医药是中华民族优秀文化的灿烂结晶,数千年来为中华民族的繁荣昌盛和世界各国人民的医疗保健事业做出了重要贡献。我国药用植物种类丰富,其资源利用的悠久历史和独特功效为世
在扫描隧道显微镜(ScanningTunnelingMicroscopy,STM)基础上发展起来的原子力显微镜(AtomicForceMicroscopy,AFM),不仅具有原子级的分辨率,能以10-12N(pN)的精度测量针尖与基底之
该论文通过对裂解汽油一段加氢催化剂领域的近期研究进展及研究现状的分析,研制了能满足裂解汽油一段选择加氢特殊要求的新AlO-MO载体和新型的Pd/AlO-MO、Ni/AlO-MO、非晶态N
自二十世纪七十年代,离子色谱问世,至今四十余年间,它作为色谱的一个重要分支,已经成为各种离子化合物最有效的分析手段,被广泛应用于化工产品纯度检测、废水污水环境监测、电力和能源、食品及饮料检测、制药工业和生命科学等各个行业领域。随着离子色谱应用领域的快速拓展,所面临的样品呈现目标离子多样化、样品基质复杂化的特点,因此,不断优化样品前处理方法、探索与各种检测器的联用手段以提高灵敏度便成为了其发展的必由
随着社会的不断发展,染料在各行各业中的应用越来越广泛。活性染料由于其生物毒性和生物难降解性,对环境造成极大危害。现有的废水处理方法处理染料废水都存在一定的局限性,所以亟需行之有效的染料脱色降解的新技术和新方法。生物法由于其经济、环保的特点被广泛关注,其中酶法引起了人们的兴趣。随着仿生化学的发展,推动了用小分子化合物来模拟酶的活性的研究,金属配合物可以有效的模拟对应的金属酶的活性。本文选择安替比林衍
本论文从研究纳米材料的第一步——纳米材料的制备与表征着手,利用水热与溶剂热法,设计新的反应体系和工艺路线,通过调节反应温度、反应时间、反应源种类及其用量、溶剂种类
学位