1目的：乳腺癌患者的生存期往往取决于是否发生肝肺等脏器的远处转移,本研究以具有高转移性的人乳腺癌细胞MDA-MB-435S进行体内研究,探索防己及其有效成分粉防己碱对Balb/c-nu裸鼠移植瘤及肺转移的影响,为其走向临床奠定实验基础。2方法：建立裸鼠人乳腺癌MDA-MB-435S细胞移植瘤动物模型,将24只裸鼠以随机数表法随机分为模型组、粉防己碱组、环磷酰胺组与防己颗粒组,每组6只,药物干预28天。给药期间观察并记录动物的一般情况及移植瘤体积,药物处理结束后1天,处死裸鼠,称量各组移植瘤重量并计算抑瘤率,计数肺结节并计算肺转移抑制率。采用免疫组化法检测裸鼠组织切片(VEGF)的变化与瘤内微血管密度(MVD),探索粉防己碱抗转移的作用机制。3结果：根据移植瘤生长曲线与抑瘤率,说明模型组移植瘤生长快于其他各组,粉防己碱与防己颗粒对MDA-MB-435S裸鼠移植瘤的生长具有一定的抑制作用,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。肺结节计数情况并计算肺转移抑制率,表明粉防己碱与防己颗粒对裸鼠乳腺癌肺转移均能产生抑制作用,差异具有统计学意义(P<0.01),粉防己碱与防己颗粒的肺转移抑制率,分别为57.6%、42.4%。由免疫组化法测得粉防己碱与防己颗粒均可以下调裸鼠移植瘤与肺组织中VEGF的表达(P<0.01),并能有效减少移植瘤MVD值(P<0.05),且差异具有统计学意义。4结论：首次发现粉防己碱与防己颗粒可通过下调移植瘤与肺组织VEGF的表达,减少瘤内微血管密度,实现其抗血管生成作用,为进一步探索其对乳腺癌复发转移的治疗,提供了实验基础。