随着环境分析水平的提高,一些新兴污染物（内分泌干扰物、药品和个人护理用品、致癌类多环芳烃、溴化阻燃剂等）在国内外的饮用水、地表水、地下水及污水中检出。传统水处理工艺（混凝/絮凝、沉淀、过滤、氯化等）对其处理效果差,基于硫酸根自由基(SO4·-)的高级氧化技术在难降解有机污染物的去除中具有广阔的应用前景。过一硫酸盐（Permonosulfate,PMS）易被金属氧化物活化产生SO4·-,在一些水分配系统中会产生氧化铜（CuO）、氧化亚铜（Cu2O）、氢氧化铜（Cu（OH）2）等铜系氧化物,从而活化PMS降解有机污染物并产生相应的副产物。本文第一部分以铜系氧化物（CuO、Cu2O、Cu（OH）2）为研究对象,构建基于PMS的氧化体系;并以溴化阻燃剂2,2-双（溴甲基）-1,3-丙二醇（2,2-Bis（bromomethyl）propane-1,3-diol,BBMP）为目标污染物进行实验,我们发现CuO、Cu2O、Cu（OH）2可不同程度活化PMS并降解BBMP,降解效果为CuO>Cu（OH）2>Cu2O。自由基抑制实验及电子顺磁共振（Electron paramagnetic resonance,EPR）检测表明降解BBMP是铜系氧化物活化PMS产生的SO4·-起主导作用。脱溴是BBMP降解路径之一,脱除的溴大部分以溴离子形式存在,还有一部分由溴离子转化成了溴酸盐。改变PMS浓度及铜剂量会不同程度影响BBMP的降解及最终无机溴比例。随着碳酸氢盐（HCO3-）浓度增加,BBMP的降解率在铜系氧化物/PMS体系中先增大后减小。随着天然有机物（NOM）浓度增加,BBMP的降解率在铜系氧化物/PMS体系中逐渐减小。实验证实了铜系氧化物在实际水体中可以活化PMS有效降解BBMP。第一部分的研究结果显示,CuO/PMS对BBMP的降解效果最佳,但造成了溴酸盐的生成。第二部分选择CuO/PMS体系探究溴酸盐生成规律。实验显示CuO明显促进了溴离子的氧化,反应30min后有87.2%的溴离子转化成了溴酸盐。CuO/PMS体系中溴酸盐的生成分为两个步骤:首先是溴离子被氧化成游离溴,接着游离溴进一步被氧化成溴酸盐。自由基抑制实验表明CuO在溴酸盐生成过程中具有双重作用,不仅可以催化PMS生成SO4·-,将溴离子氧化为溴酸盐,还会催化游离溴发生岐化反应生成溴酸盐。随着PMS浓度、CuO投加量和初始溴离子浓度增加,溴酸盐的生成量增加;但随着HCO3-浓度和NOM浓度增加,溴酸盐的生成量减少。CuO在循环使用6次后仍能将70%以上的初始溴离子转化为溴酸盐。实验表明在实际水体中CuO也可催化PMS氧化溴离子生成溴酸盐。第三部分研究发现CuO可以活化PMS降解磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole,SMX）、卡马西平（Carbamazepine,CBZ）及阿特拉津（Atrazine,ATZ）三种有机物。活性物质抑制实验及EPR检测结果表明降解SMX是体系中产生的单线态氧（Singlet oxygen,~1O2）起主导作用,降解CBZ和ATZ是体系中产生的SO4·-起主要作用。CuO/PMS体系中,有机物的降解率和反应速率与PMS浓度、CuO投量、HCO3-浓度、NOM浓度有密切关系。实验证实了在实际水体中CuO也可以活化PMS不同程度降解各有机物。