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以配位作用为驱动力的有机-无机超分子配位化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。最近,人们在配位聚合物的研究上取得了重要的的进展,合成和表征了许多具有一维、二维和三维网状结构的配位聚合物。本文报道了一系列新颖的以吡啶基、氰基为配位端基的1, 3, 4-oxadiazole-2-thione桥联的三臂和双臂有机配体,研究了它们通过配位键和氢键驱动的自组装化学;合成了1, 3, 4-oxadiazloe杂环桥联的半刚性有机羧酸配体和含羟基喹啉环的羧酸配体,研究它们在水热条件下与过渡金属离子的原位反应化学。本文所合成的43个新型的配位聚合物均通过红外、元素分析、X-射线单晶衍射表征了它们的结构。一、合成并研究了含1, 3, 4-oxadiazole-2-thione杂环的三臂有机配体与Ag(I)、Cd(II)和Hg(II)等过渡金属的配位化学,合成了6个新型配位聚合物并讨论了金属离子、平衡阴离子、反应物的配比对合成的配位化合物结构的影响。二、合成了四个1, 3, 4-oxadiazole-2-thione桥联的双臂半刚性的不对称有机配体并研究了它们与Ag(I)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)等过渡金属的配位化学,合成了11个新型配位化合物,并讨论了氮给体的配位取向、平衡阴离子、配位端基对合成的配位化合物结构的影响,并讨论了它们的固态荧光性质。三、合成了三个1, 3, 4-oxadiazole杂环桥联的双臂半刚性有机羧酸配体,采用水热合成技术,选用具有潜在的光电磁功能特性的过渡金属M(II) (M = Mn、Co、Ni、Cu和Zn)与oxadiazole杂环羧酸配体来构筑新型的配位网络。合成了18个新型的配位化合物。通过对化合物合成条件及规律的总结,探讨取代基的位置、配体的配位构型、含氮模板、分子间弱作用力对产物结构的影响。并讨论了它们的固态荧光性质。四、合成了一个新颖的含喹啉环的杂环羧酸有机配体—2-羟基喹啉-4-甲酸,研究了水热条件下与Pb(II)、Mn(II)、Co(II)和Cd(II)的自组装化学,合成了7个新型配位化合物。讨论了含氮模板、分子间弱作用力对产物结构的影响,初步探讨了其在光照条件下的原位反应,讨论了它们的固态荧光性质。利用弯折型的1, 2, 4-三氮唑羧酸配体与CdCl2在水热条件下反应得到了一个新颖的二维网状聚合物。五、初步探讨了2, 5-二(3-乙炔基苯基-(4-吡啶))-1, 3, 4-噁二唑与Co(SCN)2自组装反应所得到的配位聚合物由于客体溶剂分子进出所引起的颜色变化。