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苯并异噻唑类衍生物拥有十分重要的研究价值,作为稳定的有机结构骨架,苯并异噻唑类衍生物具有多种生物活性,可用于除草剂、抗高血压药物、艾滋病毒(HIV-1)抑制剂等的合成。受天然吲哚啉类螺环化合物生物活性及合成方法的启发,本文通过苯并异噻唑类双键衍生物与腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应,合成了一系列新的异噁唑杂环化合物。该方法的建立为构建具有类似异嗯唑杂环的化合物提供了新的依据。本论文主要完成的工作有:(1)以2-溴苯胺为原料,依次经过甲基磺酰氯的酰化反应、碘甲烷的甲基化反应、分子内的环化反应得到1-