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对于细胞内发挥疗效的药物来说,进入细胞内是很有必要的。水溶性药物经过亲脂衍生化能够提高对细胞膜的通透性;但脂溶性药物在体液中的传递又成为一个难题。为解决以上矛盾,本文以水溶性核苷类抗HIV药物齐多夫定(AZT)为模型药物,进行了自组装药物传递系统(Self-assembled drug delivery system, SADDS)的研究。即将AZT亲脂衍生化后制备其自组装体,并考察CPNZ自组装体体内外行为的一般规律。具体研究容包括:1.脂质前药的合成设计并合成了抗HIV药物齐多夫定的4