【摘 要】
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采用加蔗糖垫离心纯化鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制备抗原.用提纯的IBV抗原包被微量板,建立了检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的ELISA诊断试剂盒.抗原最佳包被浓度为10μm/mL,
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采用加蔗糖垫离心纯化鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制备抗原.用提纯的IBV抗原包被微量板,建立了检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的ELISA诊断试剂盒.抗原最佳包被浓度为10μm/mL,被检血清最佳稀释度为1∶200,酶标结合物最佳工作浓度1∶3200.与IDEXX IBV-ELISA试剂盒、AGD-IBV.对SPF鸡血清、实验免疫与攻毒的SPF鸡血清及田间取样进行检测,结果表明所建立的IBV-IgG ELISA特异性95.6﹪,与IDEXX IBV-ELISA试剂盒符合率分别为:97.8﹪、95﹪和97.6﹪.用于检测抗IB特异性IgG抗体发现在免疫接种IB弱毒苗后,第5天即可检测到IgG抗体,峰值在第3周.鸡在通过滴鼻、点眼途径人工感染IBV强毒后,第5天抗体滴度明显上升.由此说明,该法是目前我国SPF鸡质量监测、养鸡生产中进行IB检测的良好方法.与IBV-IgG ELISA原理相同,该实验同时尝试了用IBV-IgM ELISA检测IBV感染后早期出现的特异性IgM抗体,结果显示:该法可以检测出感染IBV后早期出现的特异性IgM抗体,对IB感染的早期诊断有重要价值.
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