该文详细介绍了染色体微切割、微分离与微克隆技术在动物、人类及植物中的创立与发展,评述了不同染色体微切割、微分离与微克隆方法的优缺点,总结了这项技术在遗传学研究中的应用,提出了利用这项技术在植物分子遗传学研究中的新方向.利用显微操作器建立了简单、有效地分离王百合单条染色体和染色体片段并将其放入Eppendorf管中的方法.与前人方法相比,主要改进之处在于:1.制片简单.不需要对盖片硅化处理,压片在载片和盖片之间进行;2.所需设备简单.不需要倒置显微镜,不需要拉针仪,微细玻璃针可在酒精灯微火上拉制;3.操作简单,效率高.在标本上加一滴无菌水即可将染色体挑出.在2小时之内,用微细玻璃针可挑出6-10条王百合染色体.以王百合为模式植物建立了简单快速分离植物单染色体及扩散和克隆及DNA的方法,即显微操作分离单个染色体并放入Eppendorf管中,经Sau3A酶切后在染色体DNA片段两端加上Sau3A寡核苷酸人工接头,然后以寡核苷酸人工接头中的一条链为引物进行两轮PCR.建立了玉米单染色体的分离及体外扩增的方法.该研究为植物中小型染色体分离、体外扩散进而进行单染色体DNA文库构建奠定了基础.对影响马铃薯微型薯生产的两个关键技术即马铃薯苗的大量繁殖、马铃薯微型薯的大量诱导进行了探索,初步获得了马铃薯薯苗大量繁殖的方法及微型薯大型诱导的技术.对诱导培养基进行了改进,获得了可比传统方法提前1个月收获微型薯的优化培养基.