针对高温助熔剂法制备硼酸镁晶须工业性实验中存在的问题,本论文主要进行了以下几个方面的工作:对晶须及其生长的普适方法与机理、硼酸镁晶须的研究背景和制备方法、晶须分离纯化及分散技术等方面作了较全面的总结;针对含杂劣质晶须进行了改造实验,包括超声波分散以及添加到制备原料中进行再烧制实验;优化了硼酸镁晶须的制备条件,同时对MgCl₂·6H₂O-Na₂B·B₄O₇·10H₂O-KCl体系中Mg₂B₂O₅晶须生长过程作了比较详细的分析探讨。找到了工业性晶须产品中杂质形成的原因之一及非游离氯的来源。得到如下主要结论:1.超声波对含杂劣质晶须有一定分散作用;劣质晶须通过再烧制处理不能得到理想结果。2.富硼体系有利于硼酸镁晶须的充分生长。当B:Mg（mol）=3:1时,烧制温度在750-850℃之间,能保证晶须充分且适度的生长,能得到大量形貌均匀、长径比高的晶须。3.硼酸镁晶须制备过程中,条件控制不当时会产生一个含氯的硼酸镁盐——方硼石Mg3BB7O13Cl杂相。可以认为它是引起杂质的原因之一,并解释了工业产品中在无游离氯的情况下出现大量氯的原因。4.提出SLS固液固溶解-析出的过程,能较清楚地阐明一般情况下硼酸镁晶须的形成过程。