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目的研究核因子NF-E2相关因子-2(Nuclear factor erythroid2-related factor2, Nrf2)在慢性粒细胞白血病伊马替尼耐药细胞株(K562/G01)及敏感细胞株(K562)中的表达情况；观察Nrf2-siRNA干扰K562/G01细胞株后Nrf2的表达及其对伊马替尼耐药情况的变化,以期为慢性粒细胞白血病(Chronic myelocytic leukemia, CML)的进一步治疗提供理论基础。方法1)应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)及Western bolt比较Nrf2在敏感细胞株K562和伊马替尼耐药细胞株K562/G01中mRNA及蛋白的表达水平；2)以慢病毒为载体,将Nrf2-siRNA目的基因转染K562/G01细胞,利用激光共聚焦显微镜(LSCM)及流式细胞术(FCM)检测转染后的效率,用RT-qPCR及Western bolt检测siRNA对Nrf2表达量的抑制效率；3)采用CCK-8比色法测定Nrf2-siRNA干扰前后细胞的耐药指数；FCM测定干扰前后伊马替尼对细胞凋亡率的变化。结果1)Nrf2在K562/G01细胞株中的表达水平显著高于K562细胞株,差异有统计学意义(P<0.05)；2)转染Nrf2-siRNA后,K562/G01细胞中Nrf2mRNA和蛋白的表达明显受抑,(P<0.05); Nrf2mRNA表达水平下调(66.3±0.42)%,Nrf2蛋白表达水平下调(65.82±2.36)%；3)成功建立了稳定低表达Nrf2的K562/G01细胞模型；4)转染Nrf2-siRNA后,K562/G01细胞对伊马替尼的耐药指数明显减小,K562/G01空白组、NC-GFP-LV对照组及Nrf2-RNAi-LV转染组的IC50分别为22.64μmol/L、21.37μmol/L、14.64μmol/L,相应三组的耐药指数分别为34.28、32.23、22.09。同样,FCM测得相同浓度伊马替尼作用下的细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义。CCK-8和FCM的结果表明,下调Nrf2可显著提高K562/G01细胞对伊马替尼的敏感性(P<0.05)；结论Nrf2参与CML对伊马替尼耐药的发生；可通过沉默Nrf2来提高CML耐药细胞对伊马替尼的敏感性。