目的:探讨端粒蛋白TRF2、TIN2、TERT、Ku70和端粒长度与胃癌发生发展的关系。方法:采集相对正常胃黏膜10例、癌前病变15例、胃癌20例、淋巴结转移癌组织5例;Western blot分析端粒蛋白TRF2、TIN2的表达水平;免疫组织化学方法检测端粒蛋白TERT、Ku70的表达;Southern blot分析端粒长度的变化。结果:TRF2、TIN2蛋白在癌前病变组、胃癌组、转移癌组的表达比正常组高;在胃癌组、转移癌组的表达比癌前病变组高(P<0.01)。TERT、Ku70蛋白在癌前病变组、胃癌组的表达比正常组高;在胃癌组的表达比癌前病变组高(P<0.01)。癌前病变组、胃癌组和转移癌组的端粒长度比正常组短;胃癌组、转移癌组的端粒长度比癌前病变组短(P<0.01)。TRF2、TIN2、TERT、Ku70蛋白表达与端粒长度负相关(P<0.05)。在胃癌组织中,TRF2、TIN2蛋白表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小和临床分期无关,仅与肿瘤的分化程度相关(P<0.05),分化越差,表达越高;TERT、Ku70蛋白表达以及端粒长度与患者的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤的分化程度和临床分期无关(P>0.05)。结论:端粒蛋白TRF2、TIN2、TERT与Ku70在正常胃黏膜、癌前病变、胃癌、转移癌组织的表达逐渐升高,其表达上调可能与胃癌的发生发展相关。TRF2和TIN2蛋白表达与胃癌的分化程度相关。正常胃黏膜、癌前病变、胃癌与转移癌组织的平均端粒长度逐渐缩短。端粒长度的改变可能参与了胃癌的发生发展。端粒缩短是胃癌发生的早期事件。端粒长度与端粒蛋白TRF2、TIN2、TERT、Ku70水平呈负相关。端粒蛋白的高表达可能共同作用使端粒长度缩短,从而促进胃癌的发生发展。