以马来酸酐（MA）、氨基丙酸（Aln）、直链醇为原料，选择合适的溶剂、催化剂，改进了传统的三步三釜合成方法,通过三步两釜法合成了侧链既含柔性酯基又含不对称碳原子的光学活性N-取代马来酰亚胺单体（RAM）,确定了较佳反应条件。以自由基溶液聚合法进行了均聚和共聚，研究了溶剂、温度、单体配比对聚合的影响；用重量法测定聚合速率，研究了聚合动力学。采用了紫外(UV),核磁共振技术(NMR)证明了N-（ а-甲基-丁酯基-）马来酰亚胺与苯乙烯（St）之间电荷转移络合物的形成,测定了络合物组成,络合平衡常数K;研究了共聚合动力学,探讨了共聚合机理,并运用Lewis-Mayo方法求得共聚合时两单体的表观竞聚率rBAM=0.018,rSt=0.062。用紫外光谱（UV）、核磁共振（1H-NMR）、差热分析（DTA）、热失重（TG）等对聚合物（PRAM）、共聚物（BAM-Co-St）的结构与性能进行了表征。讨论了侧链酯基长度对均聚物溶解性能、热性能的影响，结果表明柔性链长度对溶解性、起始热分解温度的影响不大，但玻璃化温度（Tg）随柔性链长度增加而明显下降。热分析结果表明聚苯乙烯（PSt）中引入共聚单体BAM能有效地提高聚合物的热分解温度和玻璃化温度，即PSt的热稳定性大大提高。