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由小麦条锈菌引起的小麦条锈病,是世界范围内流行的最重要的麦类真菌性病害之一。实践证明,控制这类病害最有效的方法是利用小麦抗病品种。而解析小麦中参与和条锈菌互作的小麦重要基因,是利用和改良小麦抗条锈品种的重要理论依据。本研究在小麦与条锈菌互作cDNA文库中获得了条锈菌诱导表达的囊泡运输相关基因,对其进行了初步的功能分析,主要研究结果如下:(1)通过RT-PCR技术,在小麦“水源11”品种克隆获得小麦基因TaSYP71全长。序列分析表明,基因编码269个氨基酸,含有保守的SYNTAXIN结构域(突触融合蛋白),和一个跨膜结构域。qRT-PCR分析表明,在受条锈菌亲和与非亲和小种诱导后的小麦叶片中,TaSYP71的表达量均呈上调表达趋势,且在非亲和组合中上调趋势与亲和组合表达量相似。亚细胞定位实验表明,TaSYP71在烟草表皮细胞的细胞膜上分布。酵母过表达实验表明,TaSYP71增加了转化细胞在H202逆境下的存活率。农杆菌介导的烟草瞬时表达实验中,小鼠BAX蛋白引发的烟草细胞程序性死亡(BT-PCD),在TaSYP71表达的烟草叶片中受到抑制。病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing)技术分析表明,沉默TaSYP71的植株表现为抗病能力的减弱。综上,表明TaSYP71可能类似BT-PCD的负调控,增加细胞对H202逆境的抗性,并参与调节了小麦与条锈菌的互作过程。(2)运用电子克隆技术并通过RT-PCR验证获得了小麦TaVAMP714的全长cDNA;其开放阅读框长度669bp,编码222个氨基酸。分析表明,TaVAMP714含有保守的Longin亚家族和Synaptobrevin亚家族。qRT-PCR显示以脱落酸(ABA)对TaVAMP714的诱导最为强烈,乙烯利(ETH)和茉莉酸甲酯(MeJA)次之。另外,干旱(PEG)和盐胁迫(NaCl)胁迫诱导TaVAMP714上调表达,而机械损伤(Wound)和冷胁迫(Cold)不诱导TaVAMP714表达。在小麦与条锈菌非亲和互作体系中,TaVAMP714受条锈菌诱导略微上调表达,而TaVAMP714在亲和反应中表达量中数倍于非亲和组合表达量,表明TaVAMP714可能是感病基因。病毒诱导的基因沉默表明,沉默TaVAMP714基因后接种条锈菌,小麦对于条锈菌的抗病性增强,感病性减弱,并且在亲和小种上出现少许的产孢,ROS面积增大,证明TaVAMP714参与了小麦对条锈菌的感病反应。