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大豆是一种重要的经济作物,为我们日常生活提供植物油和植物蛋白。生育期是影响大豆产量的重要因素。E1基因是大豆生育期的主效基因,研究大豆生育期基因E1的下游基因对了解E1的作用机理具有重要理论意义。本研究通过对E1超表达植株及非转基因植株的转录组进行了分析,进而利用实时荧光定量PCR技术,筛选出了差异表达基因,并分析研究了这些差异基因在不同组织中的特异性表达水平,不同生长时期表达水平,长日照(光照16h/黑暗8h)和短日照(光照12h/黑暗12h)处理的表达差异。同时构建了Glyma.15G076200转基因表达载体。首先成功对E1超表达植株和非转基因植株进行了转录组高通量测序。通过测序结果的分析,我们发现了283个基因在E1超表达植株和野生型之间存在显著表达差异。这些差异基因涉及植物多种代谢通路,如:开花调控、激素合成与生长发育等。总体上来看,283个基因平均地分布于大豆基因组上。依据差异基因的功能注释,挑选了其中92个基因进行验证,并成功地证明了27个基因是在E1超表达植株与野生型中存在表达差异。其中21个基因的表达在E1超表达的豆植株中为下调表达,有6个基因在E1超表达植株中为上调表达。我们进一步挑选了8个基因进行具体的表达分析。在明确该8个基因的组织特异性表达、时间表达模式和长短日照表达水平后,我们初步确定了一个SPL家族基因Glyma.15G076200(GmSPL3b),两个FUL家族基因Glyma.05G018800(GmFUL2a)和Glyma.17G081200(GmFUL2b)受到E1调控并在E1开花调控通路中可能起关键作用,值得进一步研究。进而拟对GmSPL3b进行进一步功能分析,以Kariyutaka的cDNA为模板,成功克隆了GmSPL3b的CDS片段,并成功导入植物表达载体pTF101.1中,并以大豆品种Williams82为受体品种进行遗传转化。希冀获得GmSPL3b超表达转基因材料来分析该基因在E1通路中的作用。