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本实验的目的是用MOC1基因启动子与合适的载体构建植物表达载体，置于胶乳表达系统中用化学药剂诱导，筛选MOC1基因启动子应答的化学物质，从而鉴定新型诱导型启动子。
通过PCR方法从水稻基因组中克隆到两段MOC1基因5’上游启动子序列，分别长761bp(MOCP4)和1961bp(MOCP6)，与Genebank报道序列相比较，同源性分别为100﹪和99﹪。接着，用PromoterProscanVersion1.7软件进行基础启动子分析。最后，分别用两段启动子片段取代pCAMBIA1301上的35S启动子序列，构建了含GUS基因的嵌合植物表达载体。