【摘 要】
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目的: 观察早熟1号颗粒剂治疗肝郁化火型女童特发性真性性早熟的临床疗效和安全性,探索适合江浙地区和我国国情的治疗性早熟的有效方法,观察中药治疗真性性早熟的疗效。
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目的: 观察早熟1号颗粒剂治疗肝郁化火型女童特发性真性性早熟的临床疗效和安全性,探索适合江浙地区和我国国情的治疗性早熟的有效方法,观察中药治疗真性性早熟的疗效。 方法: 将90例中医证属肝郁化火型的特发性真性性早熟女童分为早熟1号中药治疗组和西药抑那通对照组两组,治疗组60例患儿均予口服早熟1号颗粒剂,每日一剂,分2次饭后顿服,对照组30例患儿予抑那通皮下注射,首剂为100μg/kg,以后每4周1次,剂量为30-80μg/kg。治疗6月后,观察两组治疗前后的临床症状、体征,以及子宫卵巢容积、性激素(FSH、LH、 E2)和骨龄身高增长情况等的变化。两组在年龄、病情、病程等方面无显著性差异(p>0.05),具有可比性。 结果: ①总体疗效比较:早熟1号中药治疗组总有效率为83.3%,抑那通对照组总有效率为93.3%,两组比较无明显差异(p>0.05)。 ②中医证候疗效比较:治疗组总有效率为86.7%,治疗组总有效率为60.0%,两组比较有明显差异(p<0.05); ③子宫卵巢容积比较:治疗组治疗前后子宫卵巢容积无明显缩小(p﹥0.05),对照组治疗前后子宫卵巢容积明显缩小(p<0.05),差异有统计学意义; ④性激素水平比较:治疗组治疗前后FSH、LH略有下降,但无显著性差异(p>0.05),E2下降明显,有统计学意义(p<0.05),对照组治疗前后FSH、LH、E2均下降,均有统计学意义(p<0.05); ⑤骨龄指数比较:治疗组骨龄指数治疗后有所下降,但是无显著差异(p>0.05);对照组治疗前后比较,骨龄指数下降明显,有统计学意义(p﹤0.05)。 ⑥治疗期间未见明显不良反应。 结论: 早熟1号颗粒剂治疗肝郁化火型女童特发性真性性早熟能有效缓解中医临床症状体征,与GnRHa相比,治疗期间对身高没有明显的抑制作用,有望改善患儿的最终身高,且价格低廉,安全无毒副作用。
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