【摘 要】
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目的通过观察中成药泽桂癃爽对大鼠前列腺增生模型前列腺湿重,前列腺指数,组织病理变化及凋亡相关基因:PCNA、Bcl-2、Bax表达情况的影响,探讨泽桂癃爽治疗良性前列腺增生的疗效及可能作用机制。方法用雄性去势大鼠睾酮诱导的方法制备前列腺增生模型。造模成功后将雄性SD大鼠随机分为模型组、保列治组、泽桂癃爽高剂量组、中剂量组、低剂量组。运用前列腺湿重、指数测定,HE染色观察大鼠前列腺增生组织病理变化,
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目的通过观察中成药泽桂癃爽对大鼠前列腺增生模型前列腺湿重,前列腺指数,组织病理变化及凋亡相关基因:PCNA、Bcl-2、Bax表达情况的影响,探讨泽桂癃爽治疗良性前列腺增生的疗效及可能作用机制。方法用雄性去势大鼠睾酮诱导的方法制备前列腺增生模型。造模成功后将雄性SD大鼠随机分为模型组、保列治组、泽桂癃爽高剂量组、中剂量组、低剂量组。运用前列腺湿重、指数测定,HE染色观察大鼠前列腺增生组织病理变化,运用免疫组织化学法观察前列腺组织中PCNA、Bcl-2、Bax蛋白表达的变化。
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目的通过观察钩藤碱(Rhy)对大鼠膀胱舒缩程度的作用和尿流动力的影响,以及对离体大鼠逼尿肌条的张力的变化的作用,分析其产生作用的机制,为以后对OAB的治疗提出新的观点和方向。方法将60只SD大鼠随机分为4组,每组15只。分别为假手术组、OAB组、钩藤碱干预组、生理盐水干预组;假手术组:仅切开后即缝合,不做任何处理;OAB组:给予手术处理,制备大鼠OAB模型;钩藤碱干预组:对OAB大鼠给予腹腔注射钩
目的：内皮祖细胞(Endothelial progenitor eells) EPCs是内皮细胞的前体细胞,血管内皮细胞损伤是各种心血管疾病的始动环节和中心环节,EPCs不仅参与人体胚胎血管的生成,同时还有维持内皮细胞的完整性和血管动态平衡的功能。EPCs的减少和功能减退被认为是未来心血管事件的预测因子。内皮的损伤与修复之间的动态平衡是维持其正常功能的关键,EPCs是参与修复的重要因素。通心络依据
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目的研究复方参芪五味咀嚼片的提取工艺、制剂成型工艺、中试放大工艺以及相关的质量控制,为新药报批上市提供药学基础,建立复方参芪五味咀嚼片的最佳制备工艺方案以及稳定准确的质量控制方法。方法以五味子醇甲含量、人参皂苷Rg1含量、黄芪甲苷含量为指标,结合醇提取和水提取出膏率,分别进行L9(34)正交试验,筛选最佳提取工艺条件;筛选最佳成型工艺;采用薄层色谱法鉴别了复方参芪五味咀嚼片中的人参皂苷Rg1、人参
目的明确黄芪及其有效成分对实验性心衰的疗效,并探讨黄芪及其有效成分治疗心衰的钙调相关机制,为临床上治疗心衰提供更加明确的治疗依据,并希望籍此为心衰及心肌缺血等与力能学过程紊乱有关疾病的治疗开辟出一条新的治疗途径。方法1.心衰大鼠模型的制备实验采用健康雄性SD大鼠(鼠龄2-3月),体重在220±10g,按照随机的原则分为NC组、Model组、DG组、AST组、APS组、AEM组、ASIV组。按照浓度
目的本论文建立了反相高效液相色谱法同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷及盐酸小檗碱的含量并进行方法学考察,还增加了多药味的鉴别,并讨论了黄芩苷的提取方法以及对其含量进行了测定,以便更好的控制其质量,保证临床用药的安全,有效。方法应用正相薄层色谱法对黄连羊肝丸中的密蒙花、木贼、柴胡进行了鉴别。还应用了反相高效液相色谱法,检测了黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,并进行了方法学验证,表明此方法符合含量测定的要
目的通过体外和体内试验探讨黄芪甲苷(AsIV)对异丙肾上腺素(Iso)所致心肌肥厚的保护作用及其机制。方法体内实验:皮下注射异丙肾上腺素,剂量为5mg/kg/d,连续7d,诱导SD大鼠心肌肥厚模型,以黄芪甲苷(20,40,80mg/kg)灌胃给药。测量SD大鼠心脏重量指数,游离脂肪酸(FFA)含量,Na~+-ATP酶和Ca~(2+)-ATP酶活性,并在光学显微镜下观察组织形态学改变。体外实验:体外
目的探讨骨髓基质细胞(BMSCs)联合葛根素治疗脑缺血大鼠时,其促进血管新生的协同作用及葛根素在体内对BMSCs的促进作用和可能机制。方法全骨髓贴壁培养法体外分离、培养大鼠的BMSCs。制备局灶性脑缺血(MCAO)模型,分为模型组(不予治疗),BMSCs组(尾静脉注射BMSCs),葛根素组(尾静脉注射葛根素),联合组(尾静脉注射BMSCs+葛根素);每组再分为缺血后7d,14d,28d三个观察点。
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