【摘 要】
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ZnO作为一种新型宽禁带半导体材料,室温下禁带宽度为3.37?eV,激子束缚能为60?meV。与普通ZnO相比,纳米ZnO具有量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应等特性,使其在光、电、磁、化学等方面表现出优异的特殊性能。ZnO作为一种新型的无机功能半导体光催化材料,在光催化领域得到了广泛的应用。目前,利用ZnO光催化降解有机废水的研究较多,但将其用于油品脱氮中却鲜有报道。本文采用溶胶凝胶法制备
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ZnO作为一种新型宽禁带半导体材料,室温下禁带宽度为3.37?eV,激子束缚能为60?meV。与普通ZnO相比,纳米ZnO具有量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应等特性,使其在光、电、磁、化学等方面表现出优异的特殊性能。ZnO作为一种新型的无机功能半导体光催化材料,在光催化领域得到了广泛的应用。目前,利用ZnO光催化降解有机废水的研究较多,但将其用于油品脱氮中却鲜有报道。本文采用溶胶凝胶法制备出纳米ZnO粉体,研究了制备工艺的最佳工艺条件和掺杂离子对纳米ZnO结构和光催化性能的影响,并以模拟油品
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青海省是“一带一路”战略规划中的重要省份,青海省的城镇化是中国城镇化进程中的重要组成部分。本研究目的是通过研究青海省不同矿业行业发展对城镇化的影响情况,为矿业发展提供针对性的对策,使青海省矿业发展更好的为城镇化服务。研究依据发展理论和城镇化动力机制理论,利用灰色综合评价模型,研究了青海省矿业发展对城镇化的影响情况。研究过程中首先收集资料,研究了青海省矿业发展的基本情况,将青海省的矿业分为煤炭开发和
MTO是以煤、天然气、生物质为原料,经甲醇制备低碳烯烃的过程。该过程是石油制烯烃的重要补充,有利于扩展烯烃来源的多样性。MTO过程通常是在SAPO-34分子筛的择形催化作用下高选择性的转化为乙烯和丙烯。但是,乙烯和丙烯可在SAPO-34笼内进一步反应,降低烯烃选择性并且加快催化剂的失活。本文通过FTIR,TG分析和溶解提取实验分析了积炭随反应时间和催化剂床层位置的变化,研究了催化剂孔腔内物种的形成
当今社会,环境污染和能源危机是困扰和威胁人类生存和发展的重大难题,尤其在我国特殊的国情下,如何保证GDP稳固快速发展的同时,也能实现可持续发展的战略目标是中国现在面临的巨大挑战。近年来光催化水解制氢、光电转化、光催化降解等前沿技术是各国争相研究的热点,这些技术不仅有效的解决了环境和能源方面的问题,同时还展现了自身优越的性能。其中光催化技术利用光能,无毒无害,价格低廉,可重复利用等特性对我国环境保护
近年来,关于烷烃异构化方面的研究日益活跃,因为它既符合环保的要求,又能提高汽油质量。对于正庚烷异构化催化剂,研究较多的是以SAPO、HZSM-5和Y、β型分子筛及复合金属氧化物为载体的贵金属催化剂,其中以复合金属氧化物(TiO_2-ZrO_2、SiO_2-ZrO_2、Al_2O_3-ZrO_2)为载体的催化剂性能较优,其发展趋势将超过其他分子筛催化剂。本文制备了Ni-WO_3/TiO_2-ZrO_
论文采用系列长链脂肪胺为原料,通过迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应合成了系列长链脂肪胺为核、端基为胺基的1.0代超支化分子。采用合成的系列1.0代长链脂肪胺为核的超支化大分子为桥联基,β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为抗氧化功能基团,通过接枝反应合成了一端含有两个酚羟基抗氧化基团、另一端含有一个长链烷基的系列超支化桥联受阻酚。同时,采用系列脂肪二胺为桥联基,β-(3,5-二叔丁基-4-羟
在石油炼制工业中,生产环保型燃料油和优质润滑油都与临氢异构化反应有关。而正庚烷异构化在提高汽油辛烷值过程中发挥着重要作用。同时具有加氢-脱氢活性又具有酸活性的双功能催化剂为近年来正庚烷异构化的主要催化剂。MCM-48介孔分子筛的三维螺旋孔道结构有利于物料的传输,较高的比表面积有利于活性组分的分散。但纯硅MCM-48介孔分子筛催化活性低,引入活性组分合成具有稳定催化活性的介孔材料具有广阔的应用前景。
本文提出了以镍基层状复合金属氢氧化物(Ni-Al-CO32-LDH)作为镍源,磷酸二氢铵(NH4H2PO4)作为磷源,在微波条件下制备催化剂前驱体,采用程序升温还原法制备负载型磷化镍催化剂的新方法,并分别向催化剂中添加金属助剂Co、Zn、Mg进行改性。采用XRD、BET、TPR、XPS、TEM、CO吸附等手段对催化剂进行表征,以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物研究催化剂的加氢脱硫(HDS)性能。采
工业革命已经历了三个世纪,化石能源投入与使用已达到巅峰水平,于此同时人们也发现解决环境危机已迫在眉睫。太阳能作为清洁能源具有取之不尽用之不竭的本质属性,且太阳能的使用不会造成二次污染,因此如何开发使用太阳能已成为各国能源开发的重点议题之一。催化剂的回收一直困扰着学者对催化剂的大范围应用,而磁性材料恰好帮助我们拓宽思路,因此将催化剂与磁性材料高效的相结合也是待于解决的一项问题。本文通过水热法合成了N
本论文以1.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子(Dendrimer)为原料,分别与3,5-二氯水杨醛和3-甲基水杨醛进行席夫碱反应,再与六水氯化镍络合得到两种具有不同端基结构的树枝状镍配合物;采用红外光谱、紫外光谱、核磁氢谱(1H-NMR)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)等分析手段对中间产物和最终产物进行结构表征。详细考察了两种树枝状镍金属配合物在乙烯齐聚反应中的催化性能,初步研究了二者在乙