论文部分内容阅读
本实验立足于赛拉嗪复合麻醉剂,为了研究赛拉嗪复合麻醉剂及其主要成分对山羊各脑区氨基酸神经递质的影响,将65只山羊随机分为4组,分别肌肉注射生理盐水、咪达唑仑(14mg/kg)、赛拉嗪(12.8mg/kg)及其复合制齐(1.31mL/kg),连续观察其行为学变化,并分别在不同麻醉时期采取不同脑区脑组织,采用高效液相色谱(HPLC)法检测其中中氨基酸神经递质的含量。根据不同脑区内氨基酸神经递质在全麻过程中的变化趋势,探讨赛拉嗪复合麻醉剂及其主要成分的主要作用脑区,及相关脑区参与全麻机理的可能途径。实验结果：各脑区兴奋性氨基酸神经递质变化：赛拉嗪使山羊各脑区Asp含量分别降低34%、26%、14%、22%和12%,海马、丘脑和脑干Glu含量分别降低24%、10%和11%。咪达唑仑使山羊海马与丘脑Asp含量分别降低32%和16%,各脑区Glu含量分别降低14%、6%、5%、7%和20%。复合制剂使山羊海马、丘脑Asp含量分别降低22%和12%，各脑区Glu含量分别降低5%、9%、10%、11%和13%。各脑区抑制性氨基酸神经递质变化：赛拉嗪使山羊丘脑、小脑和脑干Gly含量分别升高5%、21%和23%,各脑区GABA含量分别升高60%、19%、74%、92%和75%。咪达唑仑使山羊海马、丘脑、小脑和脑干Gly含量分别升高27%、8%、27%和9%,大脑、丘脑和脑干GABA含量分别升高59%、36%和58%。复合制剂使山羊海马、丘脑和小脑Gly含量分别升高23%、20%和33%,大脑、丘脑、小脑和脑干GABA含量升高23%、21%、38%和40%。从而得出以下结论：海马、丘脑和脑干是赛拉嗪对山羊兴奋性神经递质的主要作用部位,海马是咪达唑仑对山羊兴奋性神经递质的主要作用部位。海马和丘脑是山羊复合制剂对山羊兴奋性神经递质的潜在作用部位。赛拉嗪和咪达唑仑在海马中呈协同作用,在脑干中呈拮抗作用。小脑和脑干是赛拉嗪对山羊抑制性神经递质的潜在作用部位,脑干是咪达唑仑对山羊抑制性神经递质的潜在作用部位,丘脑和小脑是山羊复合制剂对山羊抑制性神经递质的潜在作用部位。复合制剂在丘脑和小脑中以赛拉嗪作用占主导地位;在脑干中两药呈拮抗作用。