目的:研究促红细胞生成素(Epo)在脉络膜新生血管发病机制中的作用以及EposiRNA对脉络膜新生血管的效应。　　方法:将2-3月龄的健康C57BL/6小鼠随机分为3组:激光组、激光+Epo siRNA注射组、激光+control siRNA注射组。激光诱导脉络膜新生血管小鼠模型,分别在激光诱导后0天、3天、7天、10天、14天、17天,采用Western blot、免疫组织化学染色检测Epo在脉络膜新生血管组织的表达。激光诱导脉络膜新生血管小鼠模型,并玻璃体腔注射Epo siRNA或control siRNA,7天后利用Western blot、免疫组织化学染色检测Epo在脉络膜新生血管组织的表达,并测量脉络膜新生血管面积。　　结果:在激光诱导脉络膜新生血管组织Epo的表达升高,在激光诱导后第10天,Epo的表达量最高约为基础表达量的3.8倍。免疫组织化学染色方法显示Epo主要表达在脉络膜新生血管组织的血管内皮细胞周围。Epo siRNA可抑制40％的Epo表达和40%的脉络膜新生血管面积。　　结论:在激光诱导脉络膜新生血管组织Epo的表达升高。Epo siRNA可抑制Epo的表达和脉络膜新生血管的面积。这些结果显示促红细胞生成素可能在病理性脉络膜新生血管的发病机制中起一定作用。促红细胞生成素可能是治疗脉络膜新生血管疾病的新靶点。