苯并三氮唑(BTA)是很好的含N杂环体系,有少数苯并三氮唑的配合物已经被合成,它在配位化学中的作用被日益重视。通过对苯并三氮唑引入羧基、磺酸基等配位基团提供更多的配位原子,使其金属有机配合物的结构更加丰富,性质更加新颖。本课题主要合成了4-磺酸苯并三氮唑、5-甲基-4-磺酸苯并三氮唑、4-羧酸苯并三氮唑、5-羧酸苯并三氮唑等苯并三氮唑类衍生物;同时以它们作为有机配体,与过渡金属离子相互作用生成金属有机配合物。分别以苯并三氮唑、5-甲基苯并三氮唑为原料为原料,采用发烟硫酸作为磺化剂,硫酸汞作为催化剂,在110～130℃加热条件下合成4-磺酸苯并三氮唑、5-甲基-4-磺酸苯并三氮唑。以甲基苯并三氮唑作为起始原料,通过萃取分离分别得到4-甲基苯并三氮唑和5-甲基苯并三氮唑,在70～90℃条件下回流,用高锰酸钾作为氧化剂,合成4-羧酸苯并三氮唑和5-羧酸苯并三氮唑。并通过红外光谱、核磁共振、质谱等对它们的结构进行了表征。以4-磺酸基苯并三氮唑、4-羧酸苯并三氮唑和5-甲基苯并三氮唑作为主要配体,1,10-菲哕啉、2,2’-联吡啶为第二配体,分别与氯化铜和氯化锌反应,通过优化反应体系的条件,采用溶液法合成了四个蓝色金属铜配合物和一个无色的锌配合物,并通过IR、XRD、TG-DTG等分析手段初步研究该晶体的结构和性质。