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叶绿体转化技术具有诸多优点,但是该技术在水稻上的应用较少。本实验中,分别克隆了水稻叶绿体表达载体的不同元件,以水稻总DNA为模板,PCR扩增了叶绿体基因组同源重组片段trnl和trnA,与GenBank中水叶绿体基因组比对,同源性分别达到99.93%和100%;以载体pEGFP-N2为模板,PCR扩增了具有3种含不同RBS序列的增强型绿色荧光蛋白基因(egfp);烟草叶绿体启动子Prrn和终止子TpsbA克隆自载体pLM21,与GenBank中烟草叶绿体基因组比对,同源性分别达到97.35%和100